【东莞】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了NTRK靶点与实体瘤的关系，以及NTRK靶点靶向药的优势。同时，阐述了全球好药网联合多家医疗机构正在招募实体瘤患者参与NTRK靶点靶向药试验，旨在评估药物的安全性和有效性。试验流程、参与条件及加入试验的理由均有详细说明。符合条件的患者可通过拨打热线电话了解更多信息，共同为抗击肿瘤贡献力量。

【东莞】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【东莞】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、认识NTRK靶点与实体瘤

实体瘤是一种在体内形成实性肿瘤的癌症，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等多种类型。NTRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）是一类编码细胞表面受体的基因，当这些基因发生融合时，会导致肿瘤细胞的异常生长。

二、NTRK靶点靶向药的优势

与传统的化疗药物相比，NTRK靶点靶向药具有更高的选择性，能够精准地针对肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。此外，靶向药通常副作用较小，患者的生活质量相对较高。

三、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验招募患者

为了帮助更多实体瘤患者找到有效的治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】。该试验旨在评估NTRK靶点靶向药在治疗实体瘤中的安全性和有效性。

四、试验流程与参与条件

参与试验的患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无其他严重的并发症；

愿意接受NTRK靶点靶向药治疗并签署知情同意书。

试验流程包括：入组评估、药物治疗、随访观察等。患者将在专业医生的指导下进行用药，并定期进行评估。

五、加入试验，开启希望之旅

参与【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】，意味着患者有机会接触到最新的治疗手段，为抗击肿瘤带来新的希望。以下是加入试验的几个理由：

精准治疗：针对NTRK靶点，提高治疗效果；

减少副作用：靶向药副作用较小，提高生活质量；

专业指导：专业医生团队全程跟进，确保治疗安全；

免费参与：试验期间，患者可免费获得药物治疗。

六、联系我们，了解更多信息

如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的试验介绍，并协助您完成入组手续。让我们一起为抗击肿瘤贡献力量，开启精准医疗新篇章。

七、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，为抗击肿瘤增添信心。让我们携手共进，共创健康未来。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。