【扬州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，其中KRAS基因突变是常见的基因突变类型。本文介绍了针对KRAS靶点的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对KRAS基因突变患者的疗效和安全性。我国多家知名医院参与的国际多中心临床试验，正在招募符合条件的患者。参与者将有机会接受新药治疗，获得个性化治疗方案和免费检查。如符合条件，请拨打400-119-1082咨询报名。本文标志着肺癌治疗领域的进步，为患者带来新的治疗希望。

【扬州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【扬州】非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在非小细胞肺癌患者中，KRAS基因突变是一种常见的基因突变类型，长期以来，针对这一靶点的治疗一直缺乏有效药物。如今，随着科研技术的不断发展，非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验正在全球范围内展开，为众多肺癌患者带来新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验概述

本次非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物对携带KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。这是一项具有创新性的国际多中心临床试验，我国多家知名医院参与其中。试验药物经过前期研究，已显示出良好的抗肿瘤效果和安全性。

三、患者招募条件

为了确保试验的顺利进行，以下为参与本次试验的患者招募条件：

1. 年龄18-75岁，性别不限。

2. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者。

3. 携带KRAS基因突变。

4. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展。

5. 身体状况良好，能够耐受药物治疗。

四、参与试验的益处

参与本次非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下益处：

1. 接受全球领先的抗癌新药治疗，有望获得病情缓解。

2. 定期进行病情评估，由专业团队为您提供个性化治疗方案。

3. 免费接受试验药物和相关检查。

4. 获得更多的治疗选择和生存机会。

五、如何参与试验

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，并有意参与本次试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，标志着肺癌治疗领域的一大进步。我们期待更多患者能够抓住这次机会，共同见证肺癌治疗的新篇章。全球好药网将一如既往地为您提供最新的抗癌药物信息和临床研究动态，助您寻找治疗希望。

最后，再次提醒广大患者，如果您想了解更多关于非小细胞肺癌KRAS靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；