【荆门】肺癌ALK靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性，阐述了其高度选择性、显著效果和安全性高的优势，并提供了参与试验的详细步骤。同时，强调了全球好药网在提供抗癌新药信息和临床试验招募信息方面的作用，鼓励ALK阳性肺癌患者参与试验，共同为战胜肺癌贡献力量。

【荆门】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目

药品名称：恩沙替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：辅助治疗

适应症状：ALK非小细胞肺癌

项目优势：贝达药业

【荆门】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

一、肺癌ALK靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个体化治疗取得了重大突破。ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变是非小细胞肺癌的一种重要分子亚型，针对这一靶点的靶向药物治疗，已经成为ALK阳性肺癌患者的重要治疗手段。

二、肺癌ALK靶点靶向药试验招募信息

为了让更多ALK阳性肺癌患者受益于靶向治疗，目前国内多家医疗机构正在开展肺癌ALK靶点靶向药试验。试验旨在评估新型靶向药物在ALK阳性肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供更多的治疗选择。

三、肺癌ALK靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：与传统的化疗药物相比，肺癌ALK靶点靶向药具有高度选择性，能够精准作用于ALK基因突变的癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 效果显著：临床试验表明，针对ALK阳性肺癌患者，靶向药物的治疗效果明显优于传统化疗，有效延长了患者的生存期。

3. 安全性高：相较于化疗药物，肺癌ALK靶点靶向药的不良反应较小，患者耐受性较好。

四、如何参与肺癌ALK靶点靶向药试验

如果您或您的亲友确诊为ALK阳性肺癌，并希望参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的具体信息。

根据热线提供的医疗机构信息，前往指定医院进行详细检查。

在医生的指导下，完成相关检查并评估是否符合试验条件。

符合条件的患者，可以签署知情同意书，正式参与试验。

五、全球好药网助力肺癌ALK靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肺癌患者提供最前沿的抗癌药物信息和临床试验招募信息。我们希望通过肺癌ALK靶点靶向药试验，为更多患者带来治疗希望。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

六、温馨提示

肺癌ALK靶点靶向药试验为ALK阳性肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得最新的靶向药物治疗，还能为肺癌研究做出贡献。让我们携手共进，为战胜肺癌而努力！

入选标准

1. 组织学确诊的原发性非小细胞肺癌（NSCLC）。原发性肺癌手术完全切除（R0）后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期（仅 T3N2M0）非小细胞肺癌受试者；

2. 对于没有接受辅助化疗的受试者，应在术后 3~10 周内进行随机化；对于接受辅助化疗的受试者，手术与随机化之间最长不能超过 24 周，从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周（但最长不超过 10 周）：

a. 术后病理证实为 IIB-IIIB 期（仅 T3N2M0）的受试者，须接受含铂两药辅助化疗；IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗，未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为：铂类+培美曲塞（非鳞癌）/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷，不接受其他化疗方案，化疗必须进行最少 2 个周期，最多 4个周期；

3. 提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性。

排除标准

1. 正在参加临床研究并接受研究药物治疗，或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械；如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。

2. 有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的受试者。

3. 肺上沟癌。

4. 本次肺癌手术为右肺全切除患者。

5. 首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外（包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌）。

6. 除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗，包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗（如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等）、免疫治疗、研究性治疗等。