【荆门】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）中G12C靶点的靶向药物治疗研究，强调其在肺癌治疗领域的重要性。文章首先阐述了G12C靶点在NSCLC治疗中的意义，随后讨论了靶向药物试验为患者带来的新治疗选择。文章详细解释了G12C靶点的定义、靶向药物试验的现状、患者招募的重要性及如何参与临床试验。最后，文章呼吁肺癌患者积极参与临床试验，共同抗击病魔，并提供了全球好药网的咨询热线供患者咨询。

【荆门】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【荆门】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%以上。近年来，随着分子靶向药物研究的深入，针对特定靶点的治疗成为肺癌治疗领域的一大突破。G12C靶点是肺癌患者中一个重要的突变靶点，针对这一靶点的靶向药物研究备受关注。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容。

二、靶向药试验：为患者带来全新治疗选择

在非小细胞肺癌的治疗中，传统的手术、放疗和化疗方法往往具有一定的局限性。而靶向药物的出现，为患者提供了更为精准的治疗方案。G12C靶点靶向药试验，正是为了寻找更加有效、安全的药物，为广大肺癌患者带来新的生存希望。

以下是文章的主体内容：

1. 什么是G12C靶点？

G12C是一种基因突变，它是非小细胞肺癌患者中较为常见的突变类型之一。研究发现，G12C突变会导致癌细胞的生长和扩散。因此，针对这一靶点的药物研究具有重要的临床价值。

2. 非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的现状

目前，全球已有多种针对G12C靶点的靶向药物进入临床研究阶段。我国也在积极开展相关研究，旨在为肺癌患者提供更多治疗选择。在这些药物试验中，患者招募成为关键环节。

3. 患者招募：您的参与至关重要

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的患者招募，是为了让更多患者有机会接受全新的治疗方案。参与临床试验的患者，将得到专业团队的密切关注和全程管理。同时，这也有助于推动我国肺癌治疗领域的科研发展。

4. 如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，且存在G12C靶点突变，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验的具体要求和参与方式。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

三、关爱肺癌患者，共同抗击病魔

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的开展，不仅为患者带来了新的治疗希望，也体现了我国在抗癌事业上的不懈努力。在此，我们呼吁广大肺癌患者积极参与临床试验，共同为抗击肺癌贡献力量。

四、温馨提示

随着科学研究的不断深入，针对非小细胞肺癌G12C靶点的靶向药物试验将为患者带来更多生存希望。全球好药网将持续关注相关领域的研究进展，并为广大患者提供第一手资讯。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；