【达州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（患者招募）

本文介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验，一种以PI3Kδ为靶点的全新治疗策略。PI3Kδ抑制剂可抑制肿瘤细胞生长，具有精准治疗、高效抑制肿瘤和广阔应用前景等优势。目前，该试验正在全球范围内招募患者，符合条件的患者将有机会接受新型疗法。全球好药网提供详细咨询和指导，助力患者了解更多抗癌新药信息，为生命续航。

【达州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【达州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤PI3Kδ试验：为患者点亮希望之光

在抗癌斗争中，淋巴瘤患者一直在寻找新的治疗希望。近日，全球好药网携手临床试验机构，推出了一项名为“淋巴瘤PI3Kδ试验”的临床招募计划。这一试验以PI3Kδ为靶点，旨在为淋巴瘤患者提供一种全新的治疗策略。

二、什么是PI3Kδ？

PI3Kδ是一种在多种癌症中过度表达的酶，与肿瘤生长、扩散和生存密切相关。研究发现，抑制PI3Kδ可以阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤发展。因此，PI3Kδ抑制剂成为了抗癌药物研发的新靶点。

三、淋巴瘤PI3Kδ试验：优势与前景

优势一：精准治疗

淋巴瘤PI3Kδ试验针对性强，通过抑制PI3Kδ，有望精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻副作用。

优势二：高效抑制肿瘤

PI3Kδ抑制剂在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤活性，为患者提供了新的治疗选择。

优势三：广阔的应用前景

PI3Kδ抑制剂不仅在淋巴瘤领域具有广阔的应用前景，还可能适用于其他类型的癌症，如乳腺癌、肺癌等。

四、淋巴瘤PI3Kδ试验：患者招募进行中

目前，淋巴瘤PI3Kδ试验正在全球范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受这一新型疗法，为战胜病魔增添一份力量。

五、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，并对PI3Kδ试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，为您的治疗之路提供更多选择。

六、携手共进，为生命续航

淋巴瘤PI3Kδ试验作为一项前沿的抗癌疗法，为淋巴瘤患者带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供更多优质的抗癌新药信息。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验