【七台河】乳腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，治疗手段持续更新，但晚期乳腺癌治疗仍具挑战。文章介绍了一种新疗法——乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，此试验针对特定分子靶点，具有高度针对性、显著疗效和较高安全性。参与试验不仅为患者提供新治疗手段，还能获得前沿治疗并造福他人。文章还提供了参与试验的咨询热线。摘要如下：乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为晚期乳腺癌治疗带来新希望，具有高度针对性、显著疗效和安全性，参与试验的患者可享受前沿治疗并贡献于抗击乳腺癌。如需了解更多信息，可咨询全球好药网。

【七台河】乳腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种046】SDT-101马来酸盐胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床试验

药品名称：SDT-101马来酸盐胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：CDK4/6

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤 （主要适应症：HR+/HER2-晚期乳腺癌脑转移）

项目优势：苏州锦生药业有限公司

【七台河】乳腺癌CDK4/6靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌的严峻挑战与治疗新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医疗技术的不断发展，乳腺癌的治疗手段也在不断更新。然而，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗依然是一个巨大的挑战。在此背景下，乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验应运而生，为晚期乳腺癌患者带来了新的生机。

二、什么是乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌细胞中特定分子靶点的药物临床试验。CDK4/6是细胞周期调控的关键因子，当其过度激活时，会导致细胞周期失控，进而引发肿瘤。通过抑制CDK4/6的活性，可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、试验药物的优势与前景

1. 高度针对性：CDK4/6靶点靶向药物具有高度针对性，能够精准打击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：临床试验表明，乳腺癌CDK4/6靶点靶向药物在晚期乳腺癌治疗中具有显著的疗效，能够显著延长患者的生存期。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，CDK4/6靶点靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

四、参与临床试验的重要意义

参与乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，不仅能为患者提供一种新的治疗手段，还有以下重要意义：

1. 获得前沿治疗：临床试验通常采用最新的药物和治疗理念，让患者率先享受到医学进步的成果。

2. 造福他人：临床试验的结果将为更多患者提供治疗参考，参与试验的患者也将为抗击乳腺癌做出贡献。

五、如何参与乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并希望了解更多关于乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验的信息，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

六、温馨提示

乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来了新的希望。在全球好药网，我们致力于为患者提供最前沿的治疗信息，帮助每一位患者找到适合自己的治疗方式。让我们携手共进，共同抗击乳腺癌，迎接美好的明天。

以下是文章的html代码格式：

一、乳腺癌的严峻挑战与治疗新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。随着医疗技术的不断发展，乳腺癌的治疗手段也在不断更新。然而，对于晚期乳腺癌患者来说，治疗依然是一个巨大的挑战。在此背景下，乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验应运而生，为晚期乳腺癌患者带来了新的生机。

二、什么是乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验？

乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验是一种针对乳腺癌细胞中特定分子靶点的药物临床试验。CDK4/6是细胞周期调控的关键因子，当其过度激活时，会导致细胞周期失控，进而引发肿瘤。通过抑制CDK4/6的活性，可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、试验药物的优势与前景

1. 高度针对性：CDK4/6靶点靶向药物具有高度针对性，能够精准打击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。

2. 疗效显著：临床试验表明，乳腺癌CDK4/6靶点靶向药物在晚期乳腺癌治疗中具有显著的疗效，能够显著延长患者的生存期。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，CDK4/6靶点靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

四、参与临床试验的重要意义

参与乳腺癌CDK4/6靶点靶向药试验，不仅能为患者提供一种新的治疗手段，还有以下重要意义：

1. 获得前沿治疗

入选标准

1.年龄：≥18 岁，≤75 岁，性别不限

2.经组织病理学或细胞学证实为恶性实体瘤

3.既往标准治疗方案失败、不能耐受现有治疗的患者;扩展期至少有一个可测量的靶病灶(实体瘤依据 RECIST V1.1 标准;胶质母细胞瘤依据 RANO 标准)

4.ECOG 评分≤1 分(胶质母细胞瘤 KPS≥50)

5.预期生存时间≥3 月

6.良好的器官功能：中性粒细胞绝对值 ≥1.5×109/L;血小板计数 ≥100×109/L;血红蛋白 ≥90g/L;国际标准化比率(INR)≤1.5;总胆红素(Bil)≤1.5×ULN; 谷丙转氨酶(ALT)

≤2.5×ULN，谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN (肝转移者≤5×ULN); 血清肌酐 Cr ≤1.5×ULN 或 CCr ≥50mL/min

7.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性患者在入选前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性

8.同意参加本研究并签署知情同意书者

排除标准

1.在首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗。特殊药物说明如下：亚硝基脲或丝裂霉素 C 为首次使用研究药物前 6 周内;口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5个半衰期内(以时间长的为准);有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2 周内

2. 研究药物首次给药前 4 周内作为受试者参加其他临床试验并给药的患者

3. 研究药物首次给药前 7 天内，使用过 CYP3A4 强抑制剂、强诱导剂

4. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应未恢复至 I 级或以下(除外任何级别的脱发)，或未从之前的手术中完全恢复

5. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未得到控制，经研究者判断不适合入组

6. 心功能受损或有重大临床意义的心脏疾病：目前存在左室射血分数<50%;过去的 6 个月内曾发生心肌梗塞或动脉血栓栓塞事件;目前存在不稳定心绞痛;QTc 间期>450ms;纽约心脏协会心功能分级 III 或 IV 级心力衰竭;任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病

7. 患有严重的或者未能控制的疾病，包括但不限于：难以控制的恶心和呕吐、无法吞咽研究药物、任何可能干扰影响药物吸收代谢的胃肠道疾病;有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性;活动性乙型肝炎(乙型肝炎病毒滴度>1000 拷贝/ml 或 200IU/ml或超出研究中心检测的正常值范围);丙型肝炎病毒感染;严重的并发症和基础病，如消化道出血、临床无法控制的第三间隙积液、间质性肺炎、肺纤维化、肾功能衰竭、不可控的糖尿病或活动性感染等

8. 使用研究药物首次给药前 4 周内接受过重大手术的患者或研究期间需要进行重大手术者

9. 需要长期使用类固醇治疗(强的松>10mg/天或等价剂量的同类药 物)者，或有免疫缺陷病史，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史

10. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆

11. 研究者认为受试者存在其它严重的系统性疾病史，或存在其他原因而不适合参加临床试验者