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本文概述了白血病及其治疗方法的发展,特别介绍了BTK抑制剂在白血病治疗中的应用。全球好药网联合多家医疗机构启动了【白血病BTK化疗药试验】患者临床招募,为患者带来新的治疗希望。招募对象为18-70岁之间的白血病患者,试验药物为新型BTK抑制剂,试验周期预计为6个月。参与试验的患者将享受免费药物、专业医疗团队跟踪治疗等优势。全球好药网期待患者的参与,共同为生命加油。
【七台河】白血病BTK化疗药免费试验
项目名称:一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究(BRUIN CLL-321)
药品名称:LOXO-305
基因分型:化疗药
突变基因:BTK
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
项目优势:礼来苏州制药有限公司
【七台河】白血病BTK化疗药免费试验
一、概述
白血病,一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤,严重威胁着患者的生命健康。近年来,随着生物技术的不断发展,针对白血病的治疗手段也在不断更新。其中,BTK抑制剂作为一种新型化疗药物,在临床试验中表现出了显著的疗效。现在,全球好药网联合多家医疗机构,正式启动【白血病BTK化疗药试验】患者临床招募,为更多患者带来新的治疗希望。
二、BTK抑制剂:白血病治疗的新选择
Bruton酪氨酸激酶(BTK)是一种在B细胞发育和功能中起关键作用的酶。研究发现,BTK的异常活化与多种血液系统肿瘤的发生发展密切相关,包括白血病。BTK抑制剂通过抑制BTK的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,为白血病治疗提供了新的策略。
三、【白血病BTK化疗药试验】招募详情
为了评估BTK抑制剂在白血病治疗中的效果,全球好药网联合多家医疗机构,启动了【白血病BTK化疗药试验】。以下是招募详情:
招募对象:患有白血病,年龄在18-70岁之间的患者;
试验药物:新型BTK抑制剂;
试验周期:预计为6个月;
试验地点:全国多家知名医疗机构。
四、参与试验的优势
参与【白血病BTK化疗药试验】,患者将享受到以下优势:
免费使用新型BTK抑制剂;
专业的医疗团队全程跟踪治疗;
全国多家知名医疗机构提供优质医疗服务;
有机会获得最新的白血病治疗手段。
五、如何参与【白血病BTK化疗药试验】
如果您或您的亲友符合招募条件,有意愿参与【白血病BTK化疗药试验】,请通过以下方式报名:
拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082;
在线咨询全球好药网专业客服;
前往全国各大知名医疗机构咨询。
六、温馨提示
【白血病BTK化疗药试验】的启动,为白血病治疗带来了新的希望。全球好药网将继续关注白血病治疗领域的新进展,携手广大患者共筑生命希望。如果您有意愿参与试验,请尽快联系我们,让我们一起为生命加油!
全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电。
入选标准
1. 根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL
2. 既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗
3. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分
4. 中性粒细胞绝对计数(ANC):没有粒细胞集落刺激因子(G-CSF)支持的情况下≥0.75×109/L
5. 血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL
6. 血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物,则血小板必须≥75×109/L
7. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤3.0×正常上限(ULN)
8. 总胆红素≤1.5 ×正常上限(ULN)
9. 肌酐清除率≥30 mL/分钟
排除标准
1. 入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化
2. 已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统(CNS)累及病史
3. 活动性药物诱导的肝损伤
4. 活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症
5. 重大心血管疾病
6. 异体或自体干细胞移植(SCT)术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。
7. 活动性乙型肝炎或丙型肝炎
8. 已知的活动性巨细胞病毒(CMV)感染。
9. 不能控制的活动性全身性感染(细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染)
10. 已知的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论CD4阳性的细胞计数如何。
11. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病
12. 既往接受过非共价(可逆性)BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。
13. 需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。
14. 正在接受强效细胞色素P450(CYP)3A4(CYP3A4)抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白(P-gp)抑制剂治疗。
15. 在随机分组之前28天内接种活疫苗。
16. 存在以下超敏反应的患者: 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应, 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应
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