【朔州】胃癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了胃癌PARP靶点靶向药物的研究背景、作用机制、临床试验及其优势。该药物通过抑制PARP酶活性，阻碍肿瘤细胞DNA修复，从而达到抗癌效果。临床试验旨在评估其在胃癌治疗中的安全性、耐受性和疗效，为患者带来新的治疗希望。参加试验的患者可享受前沿治疗、费用减免、严密监测等优势。如需了解试验信息，可拨打400-119-1082咨询。本文内容仅供参考，具体病情及治疗方案请遵循医生建议。

【朔州】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【朔州】胃癌PARP靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

胃癌，作为一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医疗技术的不断发展，针对胃癌的药物治疗手段也在不断更新。其中，PARP靶点靶向药物作为一种新型抗癌药物，逐渐受到广泛关注。本文将为您详细介绍胃癌PARP靶点靶向药试验的相关内容，希望为广大胃癌患者带来新的治疗希望。

二、PARP靶点及其作用机制

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种存在于细胞内的酶，它在DNA损伤修复过程中起着重要作用。PARP靶点靶向药物通过抑制PARP的活性，使肿瘤细胞无法修复DNA损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。近年来，PARP靶点已成为抗癌药物研究的热点。

三、胃癌PARP靶点靶向药试验

胃癌PARP靶点靶向药试验是一种针对胃癌患者的临床试验，旨在评估PARP靶点靶向药物在胃癌治疗中的安全性、耐受性及疗效。通过参加临床试验，胃癌患者有望获得新的治疗手段，提高生活质量。

四、临床试验的优势

1. 接受前沿治疗：参加临床试验的患者可以率先尝试新型药物治疗，获得与国际同步的治疗机会。

2. 费用减免：部分临床试验会为患者提供免费的药物治疗及检查，减轻患者经济负担。

3. 严密监测：临床试验过程中，患者将接受专业团队的严密监测，确保治疗安全。

4. 丰富治疗经验：临床试验的开展有助于积累临床经验，为更多患者提供有效的治疗手段。

五、如何参加胃癌PARP靶点靶向药试验

如果您是一位胃癌患者，并对胃癌PARP靶点靶向药试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您解答疑问，并协助您了解临床试验的相关信息。

六、总结

胃癌PARP靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有望获得更有效的治疗手段，提高生活质量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。