【定西】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的关键靶点EGFR，及其靶向药物研究的重要性。文章强调靶向药物在精准治疗中的优势，并介绍了全球好药网正在进行的相关临床试验患者招募。文中详细解释了靶向药物的作用机制、试验流程、参与好处及报名方式，呼吁患者积极参与，共同推动肺癌治疗进展。

【定西】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【定西】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的“噩梦”：EGFR靶点

非小细胞肺癌（NSCLC）作为肺癌中最常见的类型，其治疗一直是医学界的一大挑战。在众多治疗靶点中，EGFR（表皮生长因子受体）靶点尤为关键。据统计，我国非小细胞肺癌患者中，约30%存在EGFR基因突变。针对这一靶点的靶向药物研究，成为许多患者的救命稻草。

二、靶向药试验：开启精准治疗新篇章

近年来，随着生物医学技术的飞速发展，针对非小细胞肺癌EGFR靶点的靶向药物不断涌现。这些药物通过精准打击肿瘤细胞，降低副作用，提高患者生存质量。非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，正是为了寻找更多、更有效的治疗手段。

三、患者招募：您的参与，至关重要

为了推动非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药物的研发，全球好药网现正开展相关临床试验的患者招募工作。以下是关于本次试验的科普知识，希望广大患者朋友们积极参与，共同抗击肺癌。

四、以下是科普文章正文内容

1. 靶向药物是如何发挥作用的？

靶向药物通过与肿瘤细胞表面的特定靶点结合，阻止肿瘤细胞的生长、扩散和存活。与传统的化疗药物相比，靶向药物具有更高的精准性和较低的副作用。

2. 非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的流程是怎样的？

首先，患者需进行详细的检查，以确定是否符合试验入组条件。若符合条件，患者将接受靶向药物的治疗。期间，医生会密切监测患者的病情变化，评估药物疗效和安全性。

3. 参与试验有哪些好处？

参与试验的患者有望接触到全球最新的抗癌药物，获得优于现有治疗手段的疗效。同时，试验期间的相关检查和治疗费用将由项目承担，减轻患者经济负担。

4. 如何报名参与试验？

患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息并报名参与。我们的工作人员将全程协助您完成报名及相关流程。

五、温馨提示：携手共进，战胜肺癌

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者带来了新的希望。我们期待更多患者积极参与，共同推动肺癌治疗领域的进步。全球好药网始终关注抗癌新药的研发，致力于为患者提供最全面、最前沿的治疗信息。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

让我们携手共进，战胜肺癌，共创美好未来！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期