【昆玉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了实体瘤治疗的挑战与靶向药物的崛起，介绍了实体瘤靶向药试验的原理、优势及参与方式。靶向药物通过精准治疗减少副作用，提高患者生活质量，并在全球范围内进行临床招募。文章还提供了如何参与试验的详细步骤和注意事项，鼓励患者充分了解风险并保持与医生的沟通。实体瘤靶向药试验为患者带来了新希望，有望改变癌症治疗的现状。

【昆玉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种047】RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究

药品名称：RX208片

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【昆玉】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：实体瘤的挑战与靶向药的崛起

癌症，一个让人闻之色变的词汇。在我国，癌症的发病率逐年上升，尤其是实体瘤，如肺癌、胃癌、肝癌等，严重威胁着人们的生命健康。传统的治疗方法如手术、化疗、放疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用大，患者痛苦。随着医学科技的进步，靶向药物治疗逐渐成为癌症治疗的新趋势。

二、实体瘤（不限癌种）靶向药试验：让希望照进现实

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是一种针对肿瘤细胞特定分子的治疗方法。与传统的化疗药物不同，靶向药物能够精准识别并作用于肿瘤细胞，最大程度地减少对正常细胞的损害。以下是关于靶向药试验的科普内容。

三、靶向药试验的优势与特点

1. 精准治疗：靶向药物针对的是肿瘤细胞的特定分子，能够精准打击肿瘤细胞，降低副作用。

2. 高效缓解：对于部分患者，靶向药物能够迅速缓解病情，提高生活质量。

3. 临床招募：为了让更多患者受益，实体瘤靶向药试验在全球范围内进行临床招募，为患者提供免费治疗的机会。

四、如何参与实体瘤靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，以下信息可能对您有所帮助：

1. 了解信息：关注全球好药网，获取最新的实体瘤靶向药试验信息。

2. 咨询热线：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，专业客服将为您提供详细解答。

3. 评估条件：根据试验要求，评估是否符合参与条件。

4. 参与招募：符合条件者，可参与实体瘤靶向药试验，享受免费治疗。

五、靶向药试验的注意事项

1. 了解风险：虽然靶向药试验具有诸多优势，但仍然存在一定的风险。患者在参与前应充分了解可能出现的副作用及风险。

2. 医生指导：在参与试验过程中，要严格遵循医生的建议，定期复查，确保治疗效果。

3. 保持沟通：与医生保持良好沟通，及时反馈病情变化，以便调整治疗方案。

六、温馨提示：靶向药试验，为实体瘤患者带来新希望

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，作为一项创新的抗癌治疗方法，正逐渐改变着癌症患者的命运。在科技的助力下，我们相信，未来将有更多患者从中受益，战胜病魔，重拾健康。

如果您想了解更多关于实体瘤靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划;

2.组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体肿瘤，经标准治疗失败，无标准治疗方案或现阶段不适用标准治疗;

3.肿瘤 BRAF V600E 突变检测为阳性;

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT、MRI)可测量病灶(剂量递增有可评估病灶即可)，要求最长径≥10 mm(若为淋巴结，则要求短轴≥15 mm)(脑转移病灶不作为唯一可测量病灶)

5.预期生存期大于 3 个月;

6.ECOG 体力状态评分为 0 或 1;

7.患者在筛选时满足实验室检查要求;

8.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 90 天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法

排除标准

1.过去 5 年内有其他恶性肿瘤病史的患者(不包括已经治愈的恶性肿瘤，如完全切除的基底细胞癌和原位癌)

2. 有严重的心脑血管病史

3. 首次使用研究药物前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗

4. 首次使用研究药物之前 4 周内接受过重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤者

5. 无法口服吞咽药物，或存在经研究者判断严重影响胃肠道吸收的状况

6. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级(脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外)

7. 目前或曾患过间质性肺病

8. 妊娠期或哺乳期女性

9. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史，或其他原因而不适合参加本临床研究