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本文介绍了尿路上皮癌,也称为膀胱癌,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。化疗是主要治疗方法之一,新型化疗药物为患者带来新希望。文章详细阐述了尿路上皮癌化疗药试验的目的、药物、流程、期限和地点,并面向全球招募符合条件的患者。试验旨在评估新型化疗药物的效果和安全性,为患者提供更多治疗选择。
【漯河】尿路上皮癌化疗药免费试验
项目名称:一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、随机研究
药品名称:TAR-200
基因分型:化疗药
突变基因:
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)
项目优势:
【漯河】尿路上皮癌化疗药免费试验
一、尿路上皮癌概述
尿路上皮癌,也称为膀胱癌,是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。它起源于尿路上皮细胞,多发生于膀胱,也可能发生在肾盂、输尿管等部位。尿路上皮癌的早期症状不明显,容易被忽视,一旦发现,往往已处于晚期。因此,寻找有效的治疗手段成为当务之急。
二、化疗药物治疗尿路上皮癌的优势
化疗是尿路上皮癌的主要治疗方法之一,通过使用化疗药物抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来,随着科技的发展,新型化疗药物不断涌现,为尿路上皮癌患者带来了新的希望。
三、尿路上皮癌化疗药试验简介
尿路上皮癌化疗药试验旨在评估新型化疗药物在尿路上皮癌治疗中的效果和安全性。试验将招募一定数量的患者,通过给予他们新型化疗药物,观察肿瘤的退缩情况以及患者的生存质量。
四、拓展尿路上皮癌化疗药试验——携手共创生命奇迹
尿路上皮癌化疗药试验不仅是一次医学研究,更是一场生命奇迹的创造。以下是关于尿路上皮癌化疗药试验的详细介绍:
1. 试验目的:评估新型化疗药物在尿路上皮癌治疗中的效果和安全性,为患者提供更多治疗选择。
2. 试验药物:新型化疗药物,具有抑制肿瘤生长、延长生存期的潜力。
3. 试验流程:患者将接受一系列检查,包括血液检查、影像学检查等,以确定是否符合试验条件。符合条件的患者将接受新型化疗药物的治疗,并定期进行随访评估。
4. 试验期限:根据药物临床试验的常规流程,试验期限一般为2-3年。
5. 试验地点:国内多家三甲医院及专业肿瘤治疗中心。
五、患者招募信息
为了更好地开展尿路上皮癌化疗药试验,现面向全球招募符合条件的患者。以下是患者招募的具体信息:
1. 招募对象:年龄在18-75岁,经病理学检查确认为尿路上皮癌的患者。
2. 招募条件:未接受过化疗或放疗的患者;预计生存期超过3个月的患者;自愿参加试验并签署知情同意书的患者。
3. 报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,或登录全球好药网进行在线报名。
六、温馨提示
尿路上皮癌化疗药试验为尿路上皮癌患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件,请勇敢地迈出这一步,加入试验,共同创造生命奇迹。全球好药网咨询热线:400-119-1082,期待您的来电。
入选标准
1 不适合进行或选择不进行全膀胱切除术
2 根据CTCAE 5.0版,在随机化前,与既往手术和/或膀胱内治疗相关的所有不良事件均消退至≤2级。
3 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态等级为0、1或2。
4 根据研究者评估,甲状腺功能检查在正常范围内或补充激素后处于稳定状态。
5 骨髓、肝、肾功能尚好: a. 骨髓功能(给药前2周无细胞因子或红细胞生成刺激剂支持): i. 中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,000/mm3 ii. 血小板计数≥75,000/mm3 iii. 血红蛋白≥8.0 g/dL b. 肝功能: i. 总胆红素≤1.5×ULN或总胆红素>1.5×ULN但直接胆红素≤ULN(Gilbert's综合征患者除外,其总胆红素必须<3.0 mg/dL) ii. 丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST)≤2.5×正常值上限 (ULN) c. 肾功能: ? 对于成人受试者,通过24小时尿液采集直接测量、使用Cockcroft Gault公式计算或使用肾病膳食改良公式计算,肌酐清除率>40 mL/min。
排除标准
1 膀胱外任何部位不得患有尿路上皮癌或存在组织学变异。如果在24个月内接受肾输尿管切除术,则允许存在上尿路(包括肾盂和输尿管)Ta/T1/CIS。
2 经膀胱镜和活检不得有弥漫性原位癌(CIS)。弥漫性或多灶性CIS定义为筛选时再次TURBT时膀胱中存在至少4种不同的CIS病变。
3 根据局部放射分期(胸部、腹部和骨盆必须进行CT或MRI检查),随机化前42天内受试者不得有cT4b、N1-3或M1疾病的证据。
4 研究者认为存在任何膀胱或尿道解剖特征可能会妨碍TAR-200的安全放置、留置或取出。
5 诊断性膀胱镜检查显示存在膀胱穿孔证据。
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