【张家口】胰腺癌免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了胰腺癌的严峻形势及其治疗挑战，强调了新药研发和临床试验的重要性。文章介绍了胰腺癌试验新药的亮点，包括针对性、安全性和显著疗效，并详细说明了如何参与临床试验。同时，文章呼吁患者积极参与胰腺癌试验，共同推动抗癌新药研发，为战胜胰腺癌贡献力量。摘要如下：胰腺癌被称为“沉默的杀手”，我国发病率逐年上升，治疗难度大，新药研发和临床试验至关重要。本文介绍了胰腺癌试验新药的特点，包括精准打击、安全性高、疗效显著，并详细阐述了参与临床试验的步骤，鼓励患者积极参与，共同推进抗癌新药研发。全球好药网提供相关信息和咨询。

【张家口】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【张家口】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌：沉默的杀手

胰腺癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，一旦发现往往已到晚期。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，已成为严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的早期诊断方法，胰腺癌患者的生存率较低，因此，研发新的治疗药物和手段成为当务之急。

二、胰腺癌试验：新药研发的重要环节

抗癌新药的研发过程中，临床试验是至关重要的一环。胰腺癌试验作为其中的一部分，旨在评估新药物在胰腺癌治疗中的安全性和有效性。通过临床试验，医生和科研人员可以了解新药的疗效，为患者提供更有效的治疗方案。

三、临床招募：患者的希望之窗

以下是一篇关于胰腺癌试验临床招募的文章内容：

1. 什么是临床招募？

临床招募是指药物研发机构或医院根据临床试验的需要，公开向社会招募符合条件的患者参与临床试验。对于胰腺癌患者来说，参与临床试验意味着有机会接触到最新的治疗药物和治疗方法，获得更多的治疗选择。

四、胰腺癌试验新药：为患者带来新生

2. 胰腺癌试验新药的亮点

本次胰腺癌试验的新药具有以下亮点：

（1）针对性强：新药针对胰腺癌的特定靶点，精准打击癌细胞，降低对正常组织的损伤。

（2）安全性高：在前期研究中，新药显示出良好的安全性，患者耐受性较好。

（3）疗效显著：初步研究结果显示，新药对胰腺癌具有较好的治疗效果，有望提高患者生存率。

五、如何参与胰腺癌试验？

3. 参与临床试验的步骤

（1）了解信息：患者可通过全球好药网等平台了解胰腺癌试验的相关信息。

（2）咨询热线：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

（3）报名参加：符合招募条件的患者，可按照招募公告的指引，报名参加临床试验。

（4）筛选评估：报名后，研究人员将对患者进行筛选评估，确保患者符合试验要求。

（5）签署知情同意书：患者需充分了解临床试验的风险和收益，并签署知情同意书。

（6）进行治疗：入组后，患者将按照试验方案进行治疗，并接受定期随访。

六、温馨提示：携手共进，战胜胰腺癌

胰腺癌试验新药的临床招募，为患者带来了新的希望。我们期待更多患者积极参与，共同推动抗癌新药的研发进程，为战胜胰腺癌贡献力量。同时，全球好药网将持续关注胰腺癌试验的最新动态，为患者提供第一手信息。

如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。