【延边】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了近年来针对实体瘤的KRAS靶点靶向药物治疗的研究进展，介绍了其作用机制及为患者带来的新治疗选择。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，邀请符合条件的患者参与临床试验，共同推动医学进步。文章还详细说明了KRAS靶点的定义、靶向治疗的优势，以及临床试验的意义。全球好药网致力于为患者提供最新抗癌药物信息和临床招募资讯，助力患者找到光明。

【延边】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【延边】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌治疗的漫漫征程中，每一个新的发现都可能为肿瘤患者带来生命的曙光。近年来，针对实体瘤的KRAS靶点靶向药物治疗成为研究的热点，它为众多癌种的患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息平台，在此向您介绍这一革命性治疗方式，并诚邀符合条件的患者参与临床试验，共同推进医学进步。

什么是KRAS靶点？

KRAS是一种位于细胞表面的蛋白质，它在细胞信号传导和生长过程中扮演着关键角色。当KRAS基因发生突变时，会导致细胞异常增殖，形成肿瘤。大约30%的人类癌症与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多种实体瘤。

靶向治疗：精准打击肿瘤

传统的癌症治疗方法如化疗和放疗，往往对正常细胞和肿瘤细胞无差别攻击，导致患者承受巨大的副作用。而靶向治疗则通过识别并攻击肿瘤细胞特有的分子标志物，减少对正常细胞的影响，从而提高治疗效果和患者生活质量。

针对KRAS靶点的靶向药物，能特异性地结合到突变的KRAS蛋白上，阻止其信号传导，进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准的治疗方式，为患者提供了新的治疗途径。

临床试验：为患者带来新希望

目前，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验正在全球范围内展开。该试验旨在评估这一新型治疗药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

参与临床试验，患者将有机会接触到最新的治疗手段，同时也有助于推动医学研究的发展，为更多的肿瘤患者带来希望。

全球好药网：您的参与，我们的责任

全球好药网作为信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。我们相信，每一位患者的参与都是对科学研究的贡献，也是对自己生命希望的追求。

如果您或您身边的人患有实体瘤，且符合以下条件，欢迎咨询我们的热线电话400-119-1082，了解临床试验的详细信息：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

肿瘤组织中存在KRAS基因突变；

年龄在18-75岁之间；

愿意并能够遵守临床试验的要求。

温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您一同前行，提供最新的抗癌药物信息和临床招募资讯，帮助您在抗癌路上找到光明。请拨打我们的咨询热线400-119-1082，让我们共同开启抗击癌症的新篇章。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。