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本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验,一种为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望的创新疗法。通过抑制VEGFR2,可以有效阻断肿瘤血液供应,抑制肿瘤生长。全球好药网正开展该疗法的临床招募,符合条件的患者可免费接受治疗,并获得专业团队跟踪随访。参与试验的患者还有望优先使用新药。文章最后提供了报名方式和温馨提示。
【昆玉】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【昆玉】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验:为您带来新希望
肺癌,作为全球最常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着医学科技的不断发展,肺癌治疗领域取得了显著成果。其中,肺癌VEGFR2免疫治疗试验作为一种创新疗法,为广大肺癌患者带来了新的生存希望。
VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)是肿瘤血管生成的重要调控因子,通过抑制VEGFR2的作用,可以有效阻断肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长的目的。而肺癌VEGFR2免疫治疗试验正是基于这一原理,为肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。
二、临床招募:您的参与至关重要
为了让更多肺癌患者受益于VEGFR2免疫治疗,全球好药网正携手多家医疗机构开展肺癌VEGFR2免疫治疗试验的临床招募工作。以下是关于本次临床招募的详细信息:
1. 招募对象:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,且未接受过系统性治疗。
2. 招募条件:年龄18-75岁,ECOG评分0-2分,具有可测量的肿瘤病灶等。
3. 招募时间:即日起至招募满额为止。
三、参与临床招募,您将获得以下福利
1. 免费治疗:在临床试验期间,患者将免费接受VEGFR2免疫治疗。
2. 专业团队跟踪随访:患者将获得专业医生团队的密切关注和指导,确保治疗过程的安全性和有效性。
3. 新药优先使用权:若试验成功,患者有望在药品上市后优先获得治疗。
四、如何报名参加肺癌VEGFR2免疫治疗试验?
如果您或您的家人朋友符合招募条件,可通过以下方式报名参加:
1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名指导。
2. 关注全球好药网官方网站及微信公众号,了解临床试验最新动态。
五、温馨提示
肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与本次临床招募,共同为抗击肺癌贡献力量。同时,我们也期待这一创新疗法能够为更多患者带来生存质量的提升,让肺癌不再成为生命的威胁。
最后,再次提醒广大患者,如有疑问或需要报名,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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