【铜陵】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，以及靶向治疗在其中的重要作用。文章详细介绍了非小细胞肺癌靶向药试验，阐述了其高度特异性、明确的治疗效果和安全性，以及如何参与试验。研究显示，靶向治疗能显著提高患者生存率，为患者带来新的希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线或官方网站参与试验。

【铜陵】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【铜陵】非小细胞肺癌靶向药免费试验

概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗科技的进步，靶向治疗成为了一种重要的治疗手段。本文将为您详细介绍【非小细胞肺癌靶向药试验】，帮助您了解这一创新疗法，为患者带来新的治疗希望。

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌靶向药试验是指针对非小细胞肺癌患者，使用靶向药物进行治疗的一种临床试验。靶向药物通过特异性地作用于肿瘤细胞的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的副作用。

二、非小细胞肺癌靶向药试验的优势

靶向药物作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，避免了正常细胞的损伤，因此具有更高的疗效和更低的副作用。

靶向药物临床试验通常经过严格的设计和实施，能够为患者提供明确的治疗效果，帮助患者及时调整治疗方案。

多项研究显示，靶向治疗能够显著提高非小细胞肺癌患者的生存率，为患者带来新的生命希望。

三、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

参与非小细胞肺癌靶向药试验，患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过靶向治疗；

无严重心、肝、肾等疾病；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的家人符合以上条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往全球好药网官方网站，在线咨询；

联系当地医疗机构，咨询相关事宜。

四、非小细胞肺癌靶向药试验的安全性

非小细胞肺癌靶向药试验在开展过程中，会严格遵守国家相关法规和伦理准则，确保患者的安全和权益。研究人员会对患者进行全面的评估，确保患者符合试验条件。同时，试验过程中会有专业的医疗团队进行监测和指导，确保患者能够安全地完成试验。

五、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，让更多的患者看到了生命的曙光。如果您或您的家人正面临非小细胞肺癌的困扰，不妨了解一下这一创新疗法。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，共同抗击病魔，重燃生命之火。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1