【延边】乳腺癌HER2化疗药免费试验（免费用药检测）

本文概述了乳腺癌HER2化疗药试验的意义、进展与成果，重点介绍了一款针对HER2靶点的新型抑制剂。试验表明，新型药物在疗效和安全性方面具有显著优势，为HER2阳性乳腺癌患者带来新希望。文章还详细说明了参与试验的流程、风险与收益，并鼓励患者积极参与，为乳腺癌治疗领域的发展贡献力量。如需了解更多信息，可拨打400-119-1082咨询。

【延边】乳腺癌HER2化疗药免费试验

项目名称：【乳腺癌】一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究

药品名称：SAR439859片

基因分型：化疗药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乳腺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【延边】乳腺癌HER2化疗药免费试验

一、乳腺癌HER2化疗药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌患者的治疗尤为棘手。近年来，随着医学科技的不断发展，针对HER2靶点的化疗药物不断涌现，为广大乳腺癌患者带来了新的生机。乳腺癌HER2化疗药试验，作为推动这一进程的重要环节，旨在为患者提供更精准、更有效的治疗方案。

二、试验药物及招募对象

本次乳腺癌HER2化疗药试验的药物，是一款针对HER2靶点的新型抑制剂。通过抑制HER2蛋白的活性，从而达到抑制肿瘤细胞生长、扩散的目的。招募对象主要为HER2阳性乳腺癌患者，她们将有机会参与到这场创新治疗的研究中。

以下是我们文章的主要内容：

1. 抗癌新药的突破

新型化疗药物，为HER2阳性乳腺癌患者带来希望

以下是文章正文：

三、乳腺癌HER2化疗药试验的进展与成果

经过一系列的临床试验，新型HER2化疗药物在疗效和安全性方面取得了显著成果。与传统化疗药物相比，新型药物具有更高的针对性，能够更有效地抑制肿瘤细胞生长，同时降低对正常细胞的损害。在已完成的临床试验中，多数患者取得了良好的治疗效果，生活质量得到了显著提高。

四、患者如何参与乳腺癌HER2化疗药试验

如果您或您的家人朋友是HER2阳性乳腺癌患者，并对本次试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。我们的专业团队将为您解答疑问，并协助您完成报名、筛选等流程。

以下是参与步骤：

1. 拨打咨询热线，了解试验详情。

2. 填写报名表格，等待筛选。

3. 通过筛选后，签署知情同意书。

4. 参与临床试验，按照规定进行治疗。

5. 定期复查，评估治疗效果。

五、参与试验的风险与收益

参与乳腺癌HER2化疗药试验，患者可能面临一定的风险，如药物不良反应、疗效不理想等。但同时，患者也有机会获得以下收益：

1. 接受创新治疗，提高治疗效果。

2. 获得专业团队的密切关注和指导。

3. 为乳腺癌治疗领域的发展作出贡献。

六、总结

乳腺癌HER2化疗药试验，是医学科技发展的产物，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网，我们致力于为患者提供最前沿的治疗信息，帮助她们找到适合自己的治疗方案。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

在抗癌的道路上，我们与您并肩作战，共创美好未来！

入选标准

1.  参与者有组织学确诊的乳腺癌，测定记录HR+，无论HER2状态如何。 注：HER2-阳性乳腺癌参与者只有在完成其所有抗HER2 辅助治疗和化疗后才有资格。

2.  诊断时患有IIB 期或III 期（AJCC 癌症分期第8 版）早期浸润性乳腺癌的参与者，这些参与者已经接受了当前恶性肿瘤的充分（明确）乳房手术。

3.  参与者既往接受AI（来曲唑、阿那曲唑或依西美坦或其任何序列）至少6 个月且由于治疗相关毒性在首次AI 给药开始后30个月内停止治疗。

4.  无晚期/转移性疾病。

5.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为（PS）0-1。

6.  能够签署知情同意书。

排除标准

1.  可能影响amcenestrant 和/或他莫昔芬吸收的病史或持续存在的胃肠系统疾病。参与者不能正常吞咽和服用药片和胶囊。可预测的口服 给药治疗的依从性差。活动性炎症性肠病或慢性腹泻、甲型/乙型/丙型活动性肝炎*、肝硬化、短肠综合征或任何上消化道手术，包 括胃切除术或胃束带术。

2.  既往患有乳腺癌，并接受过AI 治疗。

3.  不允许患有任何其他实体瘤或淋巴瘤，除非参与者已无病≥5 年。

4.  妊娠或哺乳期女性，或随机化之前妊娠试验结果阳性的有生育能力的女性。

5.  参与者存在既往AI 或手术治疗未恢复的急性毒性反应。

6.  未受控制的并发疾病，包括将会限制依从研究要求的精神疾病。

7.  不允许使用任何其他SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗作为既往辅助治疗，但可使用其作为新辅助治疗，最多持续时间不超过3 个月。不允许在新辅助治疗背景下使用SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗并且出现疾病进展的患者参与研究。

8.  参与者正在接受同步HER2 定向治疗。HER2 定向治疗的最后一次给药与随机化之间的适当洗脱期应至少为4 周。