【梅州】癌症细胞治疗免费试验（临床试验招募）

本文概述了癌症作为一种严重威胁人类生命健康的疾病，并介绍了癌症细胞治疗试验这一革命性治疗手段。文章详细解释了癌症细胞治疗试验的原理、优势及其参与方式，并强调了其安全性高、针对性强、疗效持久和适用范围广的特点。同时，文章介绍了全球好药网在提供最新抗癌药物临床研究信息方面的服务，为患者提供了参与试验的途径。总体而言，癌症细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望，开启了个性化精准治疗的新篇章。摘要：180字。

【梅州】癌症细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞】靶向HPV18E7的T细胞受体工程T细胞(HRYZ-T101)治疗人乳头瘤病毒(HPV)相关实体瘤的I期开放临床研究

药品名称：TCR-T细胞疗法

基因分型：细胞治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期复发或转移且既往治疗失败的人乳头瘤病毒 (HPV) 18+/HLA-DRB1*0901型的实体瘤

项目优势：靶向 HPV18E7的T细胞受体 (TCR)转导的自体T细胞

【梅州】癌症细胞治疗免费试验

概述

癌症，一直以来都是威胁人类生命健康的重大疾病。随着医学科技的不断发展，癌症治疗手段也在不断创新。癌症细胞治疗试验作为一项前沿的抗癌新药研究，为众多肿瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍癌症细胞治疗试验的相关知识，帮助您了解这一革命性治疗手段。

什么是癌症细胞治疗试验？

癌症细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。它通过采集患者体内的免疫细胞，经过体外培养、激活和改造，再回输到患者体内，以达到识别和消灭癌细胞的目的。这种个性化治疗手段具有高度针对性，可根据患者的具体病情进行定制，提高治疗效果。

癌症细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：利用患者自身的免疫细胞进行治疗，避免了传统化疗、放疗的副作用，降低了对正常组织的损伤。

2. 针对性强：根据患者的基因特点和癌细胞类型，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

3. 疗效持久：细胞治疗可激活患者自身的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效应。

4. 适用范围广：适用于多种类型的癌症，包括晚期和难治性肿瘤。

如何参与癌症细胞治疗试验？

如果您或您的家人朋友患有癌症，想了解是否适合参与细胞治疗试验，以下是一些建议：

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的癌症细胞治疗试验信息，包括试验药物、适应症、预期效果等。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，评估患者病情是否适合参与细胞治疗试验。

3. 参加临床试验：在医生的建议下，参与合适的临床试验，接受细胞治疗。

全球好药网助力癌症细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构合作，为患者提供以下服务：

1. 提供最新的癌症细胞治疗试验信息。

2. 协助患者与专业医生沟通，评估病情。

3. 提供临床试验报名渠道，帮助患者顺利参与试验。

4. 提供全程咨询服务，解答患者疑问。

如果您想了解更多关于癌症细胞治疗试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

温馨提示

癌症细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择，开启了个性化精准治疗的新篇章。通过全球好药网等平台，患者可以了解到最新的临床试验信息，为治疗之路增添一份希望。让我们携手共进，战胜癌症，共创美好未来！

入选标准

1. 签署知情同意书;

2. 年龄>18 岁，且<70 岁;

3. 经组织病理学确诊的晚期转移性或者复发性实体瘤(包括口咽癌及其他HPV18+的头颈部鳞癌(除外鼻咽癌)，宫颈癌，阴道癌，阴茎癌，肛门癌和外阴癌等)，并按照 TNM 分期标准进行临床分期(宫颈癌可按照 2018 年国际 FIGO 分期、外阴癌和阴道癌可按照 2009 年国际 FIGO分期);

4. 既往接受至少一线治疗失败(疾病进展或复发或无法耐受标准治疗)且缺乏4有效治疗方法的受试者;

5. 受试者必须符合以下指标:人白细胞抗原基因分型为HLA-DRB1*0901且人乳头瘤病毒18型阳性(HPV18+);

6. ECOG 评分 0/1;

7. 预计生存时间23 个月:

8. 清淋前至少具有 1个符合 RECIST1.1 标准的可供测量或可评估疗效的病灶;

9. 重要器官的功能符合下列要求(单采前 14 天内不允许使用任何血液成分及细胞生长因子) :

   1)白细胞>3.0x10%/L;

   2)中性粒细胞绝对计数(ANC) 21.5x10/L;

   3)血小板275x10/L;

   4)血红蛋白290g/L;

   5)血清白蛋白23.0g/dL;

   6)总胆红素<1.5 倍ULN， ALT 和AST 2.5 倍 ULN;

   7)肌酥清除率>50mL/min (应用标准的 Cockcroft -Gault 公式):

   8)凝血酶原时间国际标准化比率INRS15x 正常上限时间:部分凝血酶原时间(APTT) <1.5x 正常上限时间;

   9)心脏彩超提示左心室射血分数250%;10)肺功能:CTCAE1 级呼吸困难，脉搏血氧饱和度292%。

10.具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接受 HRYZ-T101 细胞回输治疗后至少 6 个月期间采用有效的避孕方法，注: 育龄期女性接受过外科绝育术 (包括子宫切除术，双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎)、或已经绝经(定义为无医学原因连续 12 个月以上没有月经)，即视为没有怀孕的可能性;

11.HRYZ-T101细胞回输前已经从末次治疗的毒性效应中恢复 (CTCAE V5.01级，除“脱发”等特殊情况外)，此外研究者判断相应 AE 不具有安全性风险者。

排除标准

1. 脏器移植者、异体细胞移植者;

2. 对环磷酷胺或氟达拉滨有超敏反应史，已知对于本研究治疗使用的任何成份会产生过敏反应;

3. 入组前 4 周内接受过大手术者，接受过常规化疗、大面积放疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗或生物治疗以及中草药等抗肿瘤治疗者;

4. 入组前4周内曾接受过减毒活疫苗接种；

5. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如: 1)NYHA2 级以上心力衰竭(2) 不稳定型心绞痛 (3) 1 年内发生过心肌梗死 (4) 有临床意义的室上

性或室性心律失常需要治疗或干预的受试者；

6. 受试者有活动性感染或在筛选期间、细胞回输前发生原因不明发热>38.5 度(经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组) ;

7. 受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史;

8. 患有其他恶性肿瘤的受试者 (如果仅通过手术或手术加放疗已经治愈且连续无病至少 5年，也可以入选);

9. 患有中枢神经系统转移者;

10. 患有需要全身治疗的活动性、未能控制的细菌性或真菌性感染;

11. 已知HIV或者梅毒感染，和/或活动性乙型肝炎病毒(乙肝参考:HBsAg 阳性，或HBcAb 阳性合并HBV DNA检测值超过正常值上限)或丙型肝炎病毒感染;

12. 入组前 4 周内及在研究期间计划使用免疫抑制剂，或使用系统性皮质类固醇，免疫调节药(例如:白介素 2、a或y干扰素、GM-CSF、mTOR 抑制剂、环胞酶素、胸腺肤等) :

13. 入组前 4周内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究(但除3外:受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期)