【梧州】非小细胞肺癌靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及靶向药物治疗，强调了参与靶向药试验的重要性。文章提到，参与试验可提前使用新药、为医学研究贡献力量，并得到专业医疗团队的关注。同时，提供了参与试验的途径和注意事项，并推荐全球好药网作为获取信息的平台。通过参与试验，患者有望为生命续航。

【梧州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【梧州】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌的一种，约占所有肺癌的85%。它的生长速度和扩散速度相较于小细胞肺癌较慢，但早期症状不明显，往往在发现时已经到了中晚期。针对非小细胞肺癌的治疗，靶向药物治疗作为一种新兴的治疗方式，正逐渐成为患者的新希望。

二、什么是靶向药试验？

靶向药试验，顾名思义，是一种针对特定靶点的药物临床试验。这种药物通过针对性地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，在提高治疗效果的同时，也降低了对正常细胞的损害。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在寻找针对这一病症更为有效、副作用更小的治疗药物。

三、参与非小细胞肺癌靶向药试验的意义

1. 提前使用新药：参与试验的患者有机会提前使用尚未上市的新药，这些新药可能比现有治疗手段更有效。

2. 为医学研究贡献力量：患者参与试验的数据，将为非小细胞肺癌的研究和治疗提供宝贵的参考，有助于推进医学进步。

3. 专业的医疗团队：参与试验的患者，将得到专业医疗团队的密切关注和全程指导，确保治疗过程安全、有效。

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为非小细胞肺癌，希望参与靶向药试验，可以通过以下途径：

1. 咨询您的主治医生，了解是否有适合您的临床试验。

2. 访问专业的抗癌新药信息交流平台，如全球好药网，获取最新的临床试验信息。

3. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息，并协助您进行报名。

五、注意事项

参与靶向药试验前，请确保了解以下事项：

1. 试验药物的潜在风险和副作用。

2. 试验过程中可能需要进行的检查和治疗。

3. 试验的时间安排和地点。

4. 全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供专业、详细的解答。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以提前使用新药，还有机会为医学研究贡献力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为您提供服务。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们一起为生命续航。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1