【临汾】前列腺癌免费试验（志愿者招募）

本文主要介绍了前列腺癌的抗癌新药临床招募情况，强调了临床试验在抗癌新药研发中的重要性。通过临床招募，患者有机会接受最新的治疗方法，同时为新药研发提供丰富的临床数据。文章详细阐述了如何参与前列腺癌试验临床招募，并提醒患者保持良好心态，充分了解风险，遵循医嘱，保持沟通。全球好药网致力于发布相关招募信息，助力患者找到合适的治疗方案。

【临汾】前列腺癌免费试验

项目名称：【前列腺癌】一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效

药品名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：可以适用于经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的治疗

项目优势：

【临汾】前列腺癌免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，助力患者找到合适的治疗方式。本文将为您介绍前列腺癌试验中的抗癌新药临床招募，助您了解更多相关信息。

二、前列腺癌试验：新药研发的重要环节

前列腺癌试验是抗癌新药研发过程中的关键环节，通过临床试验，可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供更加精准的治疗方案。在我国，越来越多的前列腺癌患者参与到临床试验中，为新药研发贡献力量。

三、临床招募：患者的新希望

以下是我们的拓展内容，以下是关于临床招募的详细科普：

四、以下是拓展标题内容

“前列腺癌试验”临床招募，您不可错过的康复机会

五、临床招募的意义

临床招募对新药研发和患者都具有重大意义。以下是以下几点介绍：

1. 对于新药研发：通过招募大量符合条件的患者，为新药提供丰富的临床数据，有助于加快新药的审批进程。

2. 对于患者：参与临床招募意味着有机会接受最新的治疗方法，获得更好的治疗效果，同时减轻经济负担。

六、如何参与前列腺癌试验临床招募？

以下是参与步骤：

1. 了解招募信息：关注全球好药网，获取最新的前列腺癌试验招募信息。

2. 评估自身条件：根据招募要求，判断自己是否符合参与条件。

3. 咨询专业医生：如有意向参与，请咨询专业医生，了解临床试验的具体情况。

4. 报名参与：符合条件且有意向的患者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082进行报名。

七、参与临床招募的注意事项

以下是几点注意事项：

1. 保持良好的心态：参与临床试验的患者要保持积极的心态，相信自己能够战胜病魔。

2. 充分了解风险：任何药物都有可能产生不良反应，患者需充分了解并权衡利弊。

3. 遵循医嘱：在临床试验过程中，患者需严格遵循医嘱，按时用药、复查。

4. 保持沟通：与研究人员保持良好沟通，及时反馈自身状况。

八、温馨提示

前列腺癌试验中的抗癌新药临床招募，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将持续关注并发布相关招募信息，助力患者找到适合自己的治疗方案。如有疑问或需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 18～80岁成年男性患者。 

2 经组织学证实的前列腺癌患者。 

3 根据病史资料检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者，诊断需同时具备以下2个条件：①血清睾酮达到去势水平(<50 ng／dl或<1.7nmol/L)；②生化进展：间隔1周或以上连续 3 次测量前列腺特异抗原( PSA)上升，连续两次较最低值升高 50%以上，且PSA>2μg/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。 

4 体力状况：ECOG PS ≤2。 

5 预计生存期≥3个月。 

6 受试者须在试验前对本研究知情同意，且知情同意书签署过程符合法规要求。 

排除标准

1 过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），已知或怀疑对受试药物组分（如Ad/hIFN-γ、NaCl、Tris碱、盐酸、MgCl2？6H2O、甘油、注射用水等）过敏或给予的本试验相关任何药物过敏。

2 筛选时，血常规检查指标符合以下标准之一：白细胞计数＜3×109/L；血小板＜80× 109/L；血红蛋白＜80 g/L。

3 筛选时肝功能检查指标符合以下标准之一：血清总胆红素＞1.5×正常上限（ULN）；天门冬氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN。

4 筛选时乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞1000 IU/mL。

5 筛选时肾功能检查指标符合以下标准：肌酐清除率≤ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。

6 筛选时凝血功能检查指标符合以下标准：INR≥1.3（未使用抗凝剂）；INR≥ 3（使用抗凝剂）。

7 既往抗肿瘤治疗毒性尚未恢复，毒副反应＞1级（NCI-CTCAE 5.0），脱发除外。

8 活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性、先天性免疫缺陷疾病、HIV阳性、有器官移植病史者。

9 活动性感染或传染性疾病。

10 不稳定的脑转移患者。

11 抗腺病毒抗体IgG检测为阴性的患者。

12 给药前4周内使用了大剂量免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素类药物，或给药前4周内接受过放/化疗者。

13 给药前4周内进行过外科大手术，或预计在试验期间需进行外科大手术（计划择期手术）者。

14 给药前2周内正在使用抗病毒药物者。

15 筛选时有如下情况者：①有严重性大于纽约心脏病协会II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）或不能控制的心肌梗塞；②需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTc>450ms（男性）；控制不佳的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）；③血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、中风、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞等。

16 有生育计划者或不同意在试验期间和末次给药后3个月内使用可靠的避孕方法进行避孕者。

17 既往有明确的严重的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆等。

18 未戒断的酗酒/吸毒者。

19 给药前4周内接种过活/减毒疫苗的患者（给药前已完成2剂新冠疫苗接种者除外）。

20 给药前4周内入组参加了其他临床试验。

21 研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。