【萍乡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，该试验是分子生物学技术发展的代表性成果，为肺癌患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了G12C靶点的定义、试验招募信息、试验优势以及参与方式。试验药物已通过初步研究，展现出良好的抗肿瘤效果和安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解详情，积极参与试验，共同见证精准治疗的力量。

【萍乡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【萍乡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，肺癌的治疗已经进入了一个精准治疗的新时代。肺癌G12C靶点靶向药试验作为这一时代的代表性成果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是肺癌G12C靶点？

肺癌G12C靶点是指在肺癌细胞中发现的特定基因突变，该突变会导致肿瘤细胞异常生长。G12C突变是EGFR基因的一种罕见突变，大约占所有EGFR突变的3-5%。研究发现，针对G12C靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，为患者带来更好的治疗效果。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证肺癌G12C靶点靶向药物的安全性和有效性，目前全球好药网正在开展一项针对肺癌G12C靶点的靶向药试验。试验药物已经通过初步的临床研究，展现出良好的抗肿瘤效果。

以下是招募信息：

招募对象：经病理学检查确认为肺癌患者，且存在G12C基因突变。

试验药物：新型肺癌G12C靶点靶向药物。

试验周期：预计为期6个月。

咨询热线：400-119-1082。

四、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对G12C靶点的靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，相较于传统化疗，具有更高的治疗精准性。

2. 安全性好：试验药物已经通过初步的临床研究，展现出良好的安全性。

3. 效果显著：试验药物在初步研究中展现出良好的抗肿瘤效果，为患者带来新的治疗希望。

4. 无需承受化疗痛苦：相较于传统化疗，靶向药物治疗过程中患者的痛苦较小，生活质量得到提高。

五、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 了解招募信息：通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验的具体要求和流程。

2. 咨询专业医生：在了解招募信息后，与专业医生沟通，了解自己是否符合试验要求。

3. 参加筛选：符合试验要求的患者将参加筛选，包括病理学检查、基因检测等。

4. 签署知情同意书：筛选合格的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、流程和可能的风险。

5. 开始治疗：签署知情同意书后，患者将开始接受试验药物治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同见证精准治疗的力量。如有疑问或需要了解更多信息，请拨打咨询热线400-119-1082。让我们携手共进，为肺癌患者谋求更好的生存质量！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。