【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了淋巴瘤这一“沉默的杀手”，强调其发病率上升及治疗需求。重点阐述了基于CD22细胞治疗的淋巴瘤新疗法，并招募符合条件的患者参与临床试验。参与试验的患者将享有创新疗法、高安全性、精准治疗及免费服务。文中还提供了报名参与临床试验的方式，并呼吁更多患者加入，共同见证新疗法的疗效。

【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【无锡】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：了解这个“沉默的杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，被誉为“沉默的杀手”。它在全球范围内的发病率逐年上升，严重威胁着人类的生命健康。淋巴瘤分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。其中，非霍奇金淋巴瘤占到了淋巴瘤总数的90%以上。传统的治疗方法包括化疗、放疗和手术治疗，但部分患者疗效不佳，亟待寻找新的治疗方法。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：全新的治疗理念

淋巴瘤CD22细胞治疗试验是一种基于生物技术的抗癌新疗法。CD22是一种存在于淋巴瘤细胞表面的蛋白质，通过针对CD22的靶向治疗，可以实现对淋巴瘤细胞的精准打击。该试验利用患者自身免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其能够识别并杀死淋巴瘤细胞，从而达到治疗目的。

三、患者招募：您的参与至关重要

为了验证淋巴瘤CD22细胞治疗试验的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者参与临床试验。以下是关于招募的一些详细信息：

1. 招募对象：年龄在18-70岁之间，经病理学确诊的非霍奇金淋巴瘤患者，且经过一线治疗后病情仍有进展。

2. 招募条件：患者需满足一定的身体条件，具体可拨打咨询热线了解。

3. 临床试验地点：我国多家知名医院，具体地点可咨询热线了解。

四、为何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？

1. 创新疗法：该试验采用全球领先的生物技术，为淋巴瘤患者带来全新的治疗选择。

2. 安全性高：利用患者自身免疫细胞进行治疗，降低了免疫排斥的风险。

3. 精准打击：针对淋巴瘤细胞表面的CD22蛋白质，实现精准治疗，减少对正常细胞的损害。

4. 免费治疗：符合条件的患者可免费参与临床试验，并获得专业的医疗服务。

五、如何报名参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名参与临床试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答关于淋巴瘤CD22细胞治疗试验的疑问，并协助您报名。

2. 关注全球好药网官方网站及微信公众号，了解临床试验最新动态。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的希望。我们期待更多患者参与到临床试验中，共同见证这一创新疗法的疗效。全球好药网将竭诚为您提供专业的咨询服务，助您抗击病魔，重拾健康！

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；