【防城港】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其G12C靶点的靶向治疗进展。文章强调了参与G12C靶点靶向药试验的重要性，包括获取最新治疗手段、为医学研究贡献力量及提高生活质量。同时，详细说明了如何参与试验、注意事项及咨询热线。通过参与临床试验，患者有望获得新的治疗希望，并为医学研究提供宝贵数据。

【防城港】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【防城港】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与G12C靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗因其精准性和较少的副作用而受到广泛关注。近年来，针对G12C突变的靶向药物试验取得了重要进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，指的是针对肿瘤细胞中特定基因突变（G12C突变）的靶向药物进行的临床试验。这类药物能够精确识别并结合到肿瘤细胞的G12C突变，从而抑制肿瘤生长，为患者提供更有效的治疗手段。

三、参与G12C靶点靶向药试验的意义

1. 获得最新治疗手段：参与试验的患者有机会使用尚未上市的新药，这些药物可能比传统治疗方法更有效。

2. 为医学研究贡献力量：患者的参与将有助于科学家更好地了解G12C突变的非小细胞肺癌，为未来的研究提供宝贵数据。

3. 改善生活质量：对于部分患者来说，靶向药物可能能够有效控制病情，提高生活质量。

四、如何参与G12C靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

2. 咨询专业医生：在决定参与试验之前，患者应与医生充分沟通，了解试验的潜在风险和收益。

3. 报名参与：符合条件并愿意参与的患者，可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行报名，工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项。

五、注意事项与咨询热线

参与临床试验是一项重要的决定，患者需注意以下几点：

1. 了解试验药物：在参与试验前，患者应充分了解试验药物的作用机制、可能的副作用等。

2. 保持沟通：在试验过程中，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈病情变化。

3. 关注自身权益：患者有权了解试验的所有信息，并有权在任何时候退出试验。

如果您对非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供专业、详细的解答。

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为医学研究做出贡献。如果您符合条件并愿意尝试，请勇敢地迈出这一步，为自己的人生揭开新的篇章。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史