【黄山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验（志愿者报名）

宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤，其中hpv16病毒感染是主要诱因。本文介绍了针对宫颈癌hpv16的细胞治疗免费试验，该试验通过免疫疗法激活患者免疫系统对抗癌细胞，具有副作用小、疗效持久等优点。试验免费提供药物和医疗服务，专业医疗团队全程陪伴。参与试验需了解信息、预约评估、参与治疗并跟进治疗情况。若您或亲友面临宫颈癌困扰，可勇敢尝试此创新疗法。详情请拨打400-119-1082咨询。

【黄山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【黄山】宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验

一、宫颈癌hpv16：一种致命的威胁

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而hpv16是其最常见的病毒类型之一。hpv16感染会导致宫颈细胞发生癌变，严重威胁女性的生命健康。

二、细胞治疗：引领宫颈癌治疗新革命

细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方式，近年来在癌症治疗领域取得了突破性进展。其中，针对宫颈癌hpv16细胞治疗的免费试验，为患者带来了全新的治疗选择。

三、宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验：为患者带来新希望

宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验是一项针对宫颈癌患者的临床研究项目，通过免疫疗法激活患者自身免疫系统，对抗癌细胞。以下是该试验的几个关键点：

1. 免疫疗法：激发自身免疫，狙击癌细胞

免疫疗法通过激活患者自身的免疫系统，使其能够识别并杀死癌细胞。相比传统治疗方式，免疫疗法具有副作用小、疗效持久等优点。

2. 免费试验：减轻患者经济负担

为了帮助宫颈癌患者减轻经济负担，本次试验免费提供细胞治疗药物及相关的医疗服务。让患者能够无忧地参与到这一创新治疗中来。

3. 专业团队：全程陪伴，确保安全

试验过程中，患者将由专业的医疗团队全程陪伴，确保治疗安全、有效。同时，患者有任何疑问或不适，都可以随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获得专业解答。

四、参与宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验，重燃生命希望

如果您或您的亲友正面临宫颈癌的困扰，不妨考虑参与这次宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验。以下是参与试验的几个步骤：

1. 了解试验信息

请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息，包括适应症、治疗周期、预期效果等。

2. 预约评估

在了解试验信息后，如有意向参与，请预约评估。评估将通过一系列检查，判断患者是否符合试验条件。

3. 参与试验

评估合格后，患者将正式参与试验。在治疗过程中，患者需遵循医生的建议，按时接受治疗。

4. 跟进治疗

治疗结束后，患者需定期跟进治疗情况，以确保疗效持续。同时，如有任何疑问或不适，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

五、温馨提示

宫颈癌hpv16细胞治疗免费试验为宫颈癌患者带来了全新的治疗选择，让生命重新焕发光芒。如果您或您的亲友正面临宫颈癌的困扰，不妨勇敢尝试这一创新疗法，重燃生命希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。