【防城港】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验(临床试验患者招募)

刘芳

文章最后更新时间:2025-02-17 21:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验,一种通过激活患者自身免疫系统对抗黑色素瘤的新疗法。该疗法无需靶点,安全性高,效果显著。文章详细说明了招募对象和参与流程,并强调全球好药网为黑色素瘤患者提供相关信息及咨询服务,助力患者寻找治疗希望。欢迎符合条件者咨询参与。

【防城港】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称:【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目(IM18)

药品名称:细胞类

基因分型:细胞治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:黑色素瘤

项目优势:

【防城港】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验?

黑色素瘤是一种起源于皮肤和其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤。近年来,黑色素瘤的发病率逐渐上升,严重威胁着患者的生命健康。黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种全新的治疗手段,它通过激活患者自身免疫系统,攻击和杀死癌细胞,为黑色素瘤患者带来新的治疗希望。

二、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 无需靶点:与传统靶向治疗不同,黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验不受肿瘤基因突变的影响,适用于更多患者。

2. 安全性高:利用患者自身免疫系统,减少药物副作用。

3. 效果显著:临床试验表明,该疗法对黑色素瘤患者具有显著的疗效。

三、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的招募对象

1. 经病理学确诊为黑色素瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间,男女不限。

3. 无严重心、肝、肾功能损害,无其他严重并发症。

4. 愿意接受细胞治疗,并签署知情同意书。

四、参与黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的流程

1. 拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情。

2. 在专业医生的指导下,提交相关病例资料。

3. 经筛选符合条件后,签署知情同意书,开始细胞治疗。

4. 治疗过程中,医生会密切关注患者病情,调整治疗方案。

5. 治疗结束后,定期随访,评估治疗效果。

五、全球好药网助力黑色素瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手国内外知名医疗机构和专家,为黑色素瘤患者提供无靶点要求细胞治疗试验的招募信息,帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询服务,助您顺利参与临床试验。

六、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您携手共进,助力患者战胜病魔,重拾健康生活。请关注我们的平台,了解更多抗癌新药信息,为生命续航。

入选标准

1)年龄 18-70 周岁(含两端),男女均可,预生存期大于 6 个月;

2) 至少有一个可评估病灶,既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者;

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者;

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测(石蜡切片应在三年内),且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达;

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样,无淋巴细胞采集禁忌症;

6) 常规血液检查:白细胞计数(WBC)≥ 1×10^9 /L,淋巴细胞计数(LY)≥ 0.5×10^9 /L,血红 蛋白(Hb)≥ 80g/L,血小板(PLT)≥ 80×10^9 /L;

7) 肝、肾功能:丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(ALT、AST)<正常值的 3 倍,总胆红素 (TBIL)

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒,艾滋病病毒感染,或其他未治愈的活动性感染者;

2) 合并第二肿瘤患者;

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者;

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的;

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,溃疡性结肠炎, 克罗恩病和颞动脉炎等;

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病;心脏功能:根据纽约心脏协会(NYHA)标准为三级或以上;肝功能:Child-Puge 分级标准为 C 级或以上;肾功能:慢性肾病(CKD) 4 期以上;肾功能不全Ⅲ期以上;肺功能:严重呼吸衰竭症状,累及其他器官;脑功能:中枢神经系统异常或意识障碍;

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞(近期或者目前使用吸入性类固醇者除外);

8) 妊娠及哺乳期受试者(对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查);

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏;

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者;

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求

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