【防城港】白血病CLL-1免疫治疗免费试验(志愿者招募)

许冠杰

文章最后更新时间:2025-04-26 11:50:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了白血病治疗的新进展,重点介绍了白血病CLL-1免疫治疗试验。该试验通过利用患者自身的免疫系统,对白血病细胞进行精准识别和攻击,具有高度特异性、安全性高和治疗潜力大的优势。目前,试验正在全球范围内招募慢性淋巴细胞白血病患者,参与者将有机会获得新的治疗选择和专业团队服务,提高生存质量。如有疑问,可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082。

【防城港】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称:CAR-T细胞疗法

基因分型:免疫治疗

突变基因:CLL-1

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【防城港】白血病CLL-1免疫治疗免费试验

一、概述

在全球范围内,白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来,随着科学研究的不断深入,免疫治疗作为一种新兴的治疗方式,为白血病患者带来了新的希望。今天,我们将为您详细介绍一项备受瞩目的临床试验——白血病CLL-1免疫治疗试验,并解答您可能关心的问题。

二、什么是白血病CLL-1免疫治疗试验?

白血病CLL-1免疫治疗试验是一项针对慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的临床试验。该试验通过利用患者自身的免疫系统,对白血病细胞进行精准识别和攻击,以期达到治疗白血病的目的。这项试验的核心在于一种名为CLL-1的抗体,它能够特异性地识别并作用于CLL细胞,从而发挥治疗效果。

三、试验的优势与特点

1. 高度特异性:CLL-1抗体能够精准识别CLL细胞,降低对正常细胞的影响,减少副作用。

2. 安全性高:免疫治疗相较于传统化疗,对患者的身体负担较小,患者承受的痛苦相对较低。

3. 治疗潜力巨大:早期研究结果表明,CLL-1免疫治疗在部分患者中取得了显著效果,为白血病患者带来了新的治疗选择。

四、患者招募信息

目前,白血病CLL-1免疫治疗试验正在全球范围内招募患者。以下是招募的基本信息:

招募对象:慢性淋巴细胞白血病患者

入选条件:经病理学检查确认为CLL患者,年龄在18-70岁之间,无严重并发症

试验地点:全球多家医疗机构

联系方式:请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解更多详情

五、参与试验的好处

参与白血病CLL-1免疫治疗试验,患者将有机会获得以下好处:

1. 新的治疗选择:免疫治疗为CLL患者提供了一种全新的治疗方式,有望改善病情。

2. 专业团队服务:试验由专业的医疗团队进行,患者将得到细致的关怀与支持。

3. 提高生存质量:免疫治疗相较于传统化疗,副作用较小,有助于提高患者的生活质量。

六、温馨提示

白血病CLL-1免疫治疗试验为CLL患者带来了新的希望。如果您或您的亲友符合招募条件,不妨考虑参与这项试验,为自己或家人赢得更多治疗机会。如有任何疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

入选标准

研究药物:CLL-1 CAR-T疗法

 

试验类型:单臂试验

 

适应症:急性髓系白血病(二线及以上)

用药周期

 

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。

入选标准

 

1、年龄18周岁以上,性别不限。

 

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。

 

3、白血病细胞CLL1表达阳性

 

4、ECOG评分0-1。

 

5、预估生存期>3个月。

 

6、具有充分的器官功能。

 

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

 

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。

 

9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。

 

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无

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