【徐州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了癌症无靶点要求癌症疫苗试验，一种通过激活人体免疫系统识别并消灭癌细胞的全新治疗方法。文章阐述了其必要性，优势，并介绍了全球好药网提供的相关服务，帮助癌症患者了解并参与疫苗试验。试验具有高度安全性和显著效果，可实现个体化治疗。全球好药网为广大患者提供最新抗癌药物信息，解答疑问，助力患者参与临床试验。

【徐州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【徐州】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

癌症无靶点要求癌症疫苗试验是一种全新的癌症治疗方法，它不针对特定的癌症靶点，而是通过激活人体免疫系统，使免疫细胞能够识别并消灭癌细胞。这种疫苗试验突破了传统癌症治疗方法的局限，为癌症患者提供了新的治疗选择。

二、为什么需要开展癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

1. 癌症的复杂性：癌症是一种高度复杂的疾病，每种癌症都有其独特的基因突变和表达特征。传统的治疗方法往往只能针对特定的靶点，难以覆盖所有类型的癌症。

2. 药物耐药性：许多癌症患者在治疗过程中会出现药物耐药性，导致治疗效果降低。癌症无靶点要求癌症疫苗试验可以有效避免这一问题。

3. 免疫系统的作用：人体免疫系统具有强大的抗癌能力，通过激活免疫系统，可以更有效地识别和消灭癌细胞。

三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的优势

1. 安全性高：疫苗试验使用的疫苗均为经过严格筛选和验证的生物制品，对人体无明显的副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，癌症无靶点要求癌症疫苗试验对多种类型的癌症都有显著的治疗效果。

3. 个体化治疗：根据患者病情和体质，医生可以为患者量身定制合适的疫苗治疗方案。

四、全球好药网助力癌症无靶点要求癌症疫苗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多癌症患者了解并参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验，全球好药网特推出以下服务：

提供最新的癌症无靶点要求癌症疫苗试验信息

协助患者与专业医生沟通，制定合适的治疗方案

为患者提供全球好药网咨询热线：400-119-1082，解答患者疑问

五、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等渠道了解最新的癌症无靶点要求癌症疫苗试验信息。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解自己的病情和适用性。

3. 参加临床试验：在医生的指导下，参与合适的临床试验。

六、温馨提示

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大肿瘤患者提供更多高质量的抗癌新药信息。如果您对癌症无靶点要求癌症疫苗试验有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)