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本文概述了乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤,及其治疗中靶向治疗的重要性。然而,部分患者因无明确靶点而面临治疗困境。文章介绍了针对这一问题的“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”,旨在寻找新的治疗靶点,为无靶点患者提供有效治疗方案。试验的成功将提高治疗效果,减少副作用,降低治疗成本。文章还提供了患者参与试验的方式和咨询热线。
【唐山】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
项目名称:【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗
药品名称:Dato-DXd(DS-1062a)±度伐利尤单抗
基因分型:靶向药
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败
适应症状:I~III期三阴性乳腺癌(新辅助治疗)
项目优势:Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan,DS-1062a)是一种靶向TROP2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。
【唐山】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验
概述
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性的生命健康。在乳腺癌的治疗过程中,靶向治疗作为一种精准治疗方式,正逐渐成为重要的治疗选择。然而,部分患者因无明确靶点而面临治疗困境。本文将介绍一种针对乳腺癌无靶点患者的靶向药试验,为这些患者带来新的治疗希望。
一、乳腺癌无靶点患者的困境
乳腺癌的治疗方式多样,包括手术、化疗、放疗、内分泌治疗和靶向治疗等。靶向治疗是针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行干预,从而抑制肿瘤生长和扩散。然而,部分乳腺癌患者由于基因突变或表达异常,没有明确的靶点,导致靶向治疗效果不佳。
二、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验
为了解决乳腺癌无靶点患者的治疗问题,科学家们正在开展一项“乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验”。该试验旨在寻找新的治疗靶点,为无靶点患者提供有效的靶向治疗方案。
试验目的:通过筛选和验证新的治疗靶点,为乳腺癌无靶点患者提供有效的靶向治疗药物。
试验方法:研究人员将对大量乳腺癌患者进行基因测序和分析,寻找潜在的靶点。同时,通过细胞实验和动物模型验证这些靶点的有效性。最终,将筛选出具有临床应用前景的靶点,并开展相应的靶向药物研发。
三、试验意义
乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的成功,将为无靶点患者带来以下意义:
提高治疗效果:通过寻找新的治疗靶点,为无靶点患者提供有效的靶向治疗方案,提高治疗效果。
减少副作用:与传统的化疗和放疗相比,靶向治疗具有更好的耐受性和较低的副作用。
降低治疗成本:靶向治疗通常具有较高的经济性,有助于降低患者的治疗成本。
四、患者参与方式
如果您是一名乳腺癌无靶点患者,希望参与这项试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的流程、注意事项和潜在风险。
五、温馨提示
乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。随着科学技术的不断发展,相信未来会有更多针对无靶点患者的治疗方案问世,为乳腺癌患者带来更美好的生活。如果您有关于试验的任何疑问或需要帮助,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。
入选标准
用药周期
DS-1062a的规格:100mg/小瓶;用法用量:6.0mg/kg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药8个周期。
度伐利尤单抗注射液的规格:50mg/mL,500mg /瓶;用法用量:1120mg,静脉给药;用药时程:3周一个疗程,每个疗程的第1天给药,共给药9个周期。
入选标准
1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。
2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌(TNBC)。
3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。
4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。
5、无局部或远处复发的证据。
6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。
7、尚未接受全身辅助治疗。
8、如有放疗指征,应在研究干预开始前完成放疗。
9、根据研究者评估,有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。
10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。
排除标准
1、IV期(转移性)TNBC。
2、具有既往浸润性乳腺癌病史,或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。
3、根据研究者判断,有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。
4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性(脱发除外),尚未改善至≤1级或基线水平。
5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。
6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。
7、当前有ILD/非感染性肺炎。
8、具有临床意义的角膜疾病。
9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。
10、已知存在任何活动性肝病。
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