【安庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文讨论了肺癌无靶点患者的治疗困境，介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的一项针对无靶点肺癌患者的靶点靶向药试验。试验旨在探索新型靶向药物的疗效和安全性，为无靶点患者提供新治疗选择。文中详细说明了试验的招募对象、条件、流程及注意事项，并提供了咨询热线。通过参加试验，患者有望获得新型治疗，提高生活质量。

【安庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【安庆】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其精准、高效的特点而备受关注。然而，部分患者由于基因检测无靶点，无法使用现有的靶向药物，面临着治疗选择的困境。

二、靶点靶向药试验——为无靶点患者带来新希望

为了解决无靶点肺癌患者的治疗难题，全球好药网联合多家医疗机构，开展了一项针对肺癌无靶点患者的靶点靶向药试验。该试验旨在探索新型靶向药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，为这部分患者提供新的治疗选择。

三、试验招募对象及条件

招募对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），基因检测无靶点的患者。

招募条件：

年龄18-75周岁，男女不限；

无严重心、肝、肾功能损害；

未曾接受过靶向药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、试验流程及注意事项

试验分为两个阶段：筛选阶段和治疗阶段。

筛选阶段：患者需提供详细的病例资料、基因检测报告等相关文件，经过专业医生评估后，符合条件的患者将进入治疗阶段。

治疗阶段：患者将接受新型靶向药物治疗，期间需定期复查、评估疗效和安全性。医生将根据患者的病情调整治疗方案。

注意事项：参加试验的患者需遵循医生的建议，按时服药、复查，并如实报告病情变化。同时，患者需保持良好的心态，积极配合治疗。

五、全球好药网咨询热线为您解答疑问

如果您对肺癌无靶点要求靶点靶向药试验感兴趣，或者有任何疑问，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的解答和指导。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会接受新型靶向药物治疗，提高生活质量。全球好药网将持续关注该项试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和支持。让我们一起为肺癌患者的健康努力，共创美好未来！

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。