【安庆】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中MET靶点的重要性，并介绍了针对该靶点的靶向药物治疗试验。文章强调了参与试验的意义，包括为患者提供新的治疗机会，并为抗癌事业贡献力量。试验药物为新型MET靶点抑制剂，具有高选择性、毒副作用小、疗效显著的特点。目前，全球范围内正在招募符合条件的患者。成功开展这一试验将开启NSCLC治疗新篇章，为患者带来新希望。

【安庆】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【安庆】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占所有肺癌类型的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为重要的治疗手段。MET是一种受体酪氨酸激酶，其基因突变或扩增与多种癌症的发生发展密切相关，非小细胞肺癌就是其中之一。

二、MET靶点靶向药试验的意义

针对MET靶点的靶向药物，旨在通过抑制MET基因的异常激活，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，全球多家药企正在开展针对非小细胞肺癌MET靶点的靶向药试验，旨在寻找更有效、毒副作用更小的治疗手段。

三、患者临床招募：参与试验，开启新希望

【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。参与这一试验，不仅能为患者提供新的治疗机会，还能为全球抗癌事业做出贡献。

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 具有MET基因突变或扩增的检测报告；

4. 未接受过靶向治疗或对现有治疗无效的患者。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的招募信息和报名流程。

四、试验药物：引领靶向治疗新篇章

本次试验的药物为新型MET靶点抑制剂，通过高选择性地抑制MET基因的异常激活，从而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。与其他传统治疗手段相比，该药物具有以下优势：

高选择性，降低对正常细胞的影响；

毒副作用较小，提高患者生活质量；

疗效显著，有望成为非小细胞肺癌治疗的新选择。

五、携手共进：为抗癌事业贡献力量

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的成功，将开启我国乃至全球非小细胞肺癌治疗的新篇章。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量，为患者带来新的希望。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与参与，共同见证希望的诞生。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。