【赣州】肺癌其他类免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了肺癌其他类试验的重要意义，包括为患者提供更多治疗选择和为我国抗癌事业奠定基础。介绍了肺癌其他类试验的四种类型：新药临床试验、靶向治疗试验、免疫治疗试验和综合治疗试验。讨论了参与试验的益处，如获取最新药物治疗、提高治疗效果、降低治疗费用及为他人带来希望。同时，提供了如何参与试验的步骤和建议，以及试验过程中的注意事项。文末提示读者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【赣州】肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【赣州】肺癌其他类免费试验

一、肺癌其他类试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为肺癌患者带来了新的生机。然而，新药的研发与上市离不开临床研究的支持，尤其是“肺癌其他类试验”。这类试验不仅为患者提供了更多治疗选择，也为我国抗癌事业的发展奠定了基础。

二、肺癌其他类试验的类型

肺癌其他类试验主要包括以下几种：

1. 新药临床试验：评估新药的安全性和有效性，为药物上市提供依据。

2. 靶向治疗试验：针对肺癌的特定靶点，研究新的治疗方法。

3. 免疫治疗试验：通过激活患者自身免疫系统，抗击肺癌。

4. 综合治疗试验：结合手术、放疗、化疗等多种治疗手段，提高治疗效果。

三、参与肺癌其他类试验的益处

对于肺癌患者来说，参与肺癌其他类试验有以下几点益处：

1. 获得最新的抗癌药物治疗：临床试验通常使用最新的治疗方法和药物，患者有望在试验中受益。

2. 提高治疗效果：通过参与试验，医生可以根据患者的病情和需求，为其制定个性化的治疗方案。

3. 降低治疗费用：部分临床试验为患者提供免费治疗或补贴，减轻患者经济负担。

4. 为他人带来希望：临床试验的结果将有助于推动抗癌事业的发展，为更多患者带来希望。

四、如何参与肺癌其他类试验

如果您或您的家人朋友患有肺癌，想要了解并参与肺癌其他类试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。以下是一些建议：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解正在进行的肺癌其他类试验信息。

2. 咨询专业医生：向医生了解试验的具体情况，包括药物、治疗方法、预期效果等。

3. 评估自身条件：根据试验的要求，评估自己是否符合入组条件。

4. 提交申请：符合条件的情况下，向试验负责单位提交申请。

5. 等待审核：试验负责单位将对申请者进行审核，合格者将参与试验。

五、肺癌其他类试验的注意事项

1. 保持良好的心态：参与试验的过程中，患者要保持积极的心态，相信自己能为抗癌事业做出贡献。

2. 严格遵循医嘱：在试验过程中，患者需严格按照医生的要求进行治疗和检查。

3. 密切关注身体状况：在试验期间，患者要密切关注自己的身体状况，如有不适，及时与医生沟通。

4. 配合随访：试验结束后，患者需配合医生进行定期随访，以便了解治疗效果和药物的安全性。

六、温馨提示

肺癌其他类试验为患者带来了新的治疗希望，也为我国抗癌事业做出了巨大贡献。如果您对肺癌其他类试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为抗击肺癌而努力！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。