【克拉玛依】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

肺癌G12C靶点靶向药试验旨在探索精准医疗在肺癌治疗中的新方法，针对G12C基因突变开发新型靶向药物。试验主要面向携带G12C突变的非小细胞肺癌患者，具有针对性、安全性和广阔的治疗前景。若成功，将为患者提供全新治疗手段，改善生存质量。符合条件的患者可联系全球好药网咨询报名。

【克拉玛依】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【克拉玛依】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为肺癌治疗的新趋势。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗手段，为患者带来新的生机。

二、什么是G12C靶点？

G12C是一种常见的基因突变类型，主要发生在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。研究表明，G12C突变与肺癌的发生、发展密切相关。针对G12C靶点的药物，有望成为治疗肺癌的新途径。

三、临床试验招募对象

本次肺癌G12C靶点靶向药试验，主要面向以下患者群体：

1. 经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

2. 携带G12C突变；

3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后出现疾病进展的患者。

四、临床试验的优势

1. 针对性强：针对G12C靶点的靶向药物，能够精准打击癌细胞，降低对正常组织的损伤，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

3. 治疗前景广阔：若试验成功，将为肺癌患者提供一种全新的治疗手段，改善生存质量，延长生存期。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您完成报名。

六、关爱肺癌患者，共筑健康未来

肺癌G12C靶点靶向药试验，是肺癌治疗领域的一项重要突破。我们期待更多患者能够抓住这次机会，为自己争取生的希望。同时，全球好药网也将继续关注肺癌治疗领域的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。

七、临床试验的背景

近年来，随着肺癌研究的深入，针对特定基因突变的靶向治疗成为研究热点。G12C突变是肺癌患者中较为常见的基因突变类型，针对这一靶点的药物研究具有重要意义。此次肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更优质的医疗服务。

八、临床试验的进展

目前，肺癌G12C靶点靶向药试验已在全球范围内展开，多个研究中心共同参与。初步结果显示，该药物在抑制肿瘤生长、延长患者生存期方面具有显著优势。随着试验的深入，我们期待更多积极的数据出炉，为肺癌患者带来福音。

九、患者的关注焦点

1. 药物效果如何？这是患者最关心的问题。根据目前的研究数据，G12C靶点靶向药物在治疗肺癌方面具有很好的前景。但具体效果还需等待临床试验的最终结果。

2. 是否有不良反应？任何药物都可能出现不良反应。但相较于传统化疗，靶向药物的不良反应较小，患者耐受性更好。

3. 如何参与临床试验？如果您符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息。

十、总结

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，我们相信越来越多的新型治疗手段将不断涌现，为患者提供更多生存的可能。全球好药网将继续关注肺癌治疗领域的发展，为患者提供专业、权威的信息支持。

一、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为肺癌治疗的新趋势。肺癌G12C靶点靶向药试验，正是为了探索这一新型治疗手段，为患者带来新的生机。

二、什么是G12C靶点？

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；