【宜宾】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文主要介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验，该试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。C-MET是一种原癌基因，其异常激活常导致肺癌细胞增殖和侵袭转移。靶向药物能有效抑制肿瘤生长，改善患者预后。全球好药网提供了丰富的试验信息和专业的咨询服务，助力肺癌患者寻找治疗希望。若您或亲友符合条件，可考虑参与试验，提高生活质量。欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082获取更多信息。

【宜宾】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【宜宾】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验——新希望的到来

在全球范围内，肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居高不下。随着医学科技的发展，分子靶向治疗已经成为肺癌治疗领域的一大突破。特别是针对C-MET基因突变的靶向药物，为许多晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种原癌基因，编码一种具有自主磷酸化活性的受体酪氨酸激酶。在肺癌中，C-MET基因的异常激活常常导致肿瘤细胞的增殖和侵袭转移。因此，针对C-MET靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤生长，改善患者预后。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验——患者的福音

肺癌C-MET靶点靶向药试验，是通过给予患者特定针对C-MET靶点的药物，观察其疗效和安全性的一种临床研究。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的精准性和较低的副作用，能够显著提高患者的生活质量。

目前，已有多种C-MET靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已经展现出良好的抗肿瘤活性。这些研究结果，为肺癌患者带来了全新的治疗选择。

四、如何参与肺癌C-MET靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友被诊断为肺癌，且存在C-MET基因突变，可以考虑参与肺癌C-MET靶点靶向药试验。参与试验前，您需要了解以下几点：

了解试验信息：通过专业的医疗平台，如全球好药网（热线：400-119-1082），获取详细的试验信息，包括药物名称、试验目的、参与条件等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，与主治医生沟通，评估是否适合参与试验。

签署知情同意书：在充分了解试验风险和收益后，签署知情同意书，正式参与试验。

五、全球好药网——助力肺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台。我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。

在肺癌C-MET靶点靶向药试验方面，全球好药网提供了丰富的信息资源，包括试验药物介绍、适应症、临床试验进展等。同时，我们还提供了400-119-1082的咨询热线，为患者提供专业的咨询服务。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得针对性的治疗，提高生存质量和生存期。全球好药网将一如既往地为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者战胜病魔。

如果您对肺癌C-MET靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和专业的建议。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；