【许昌】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗现状，特别是C-MET靶点靶向药试验的重要性。文章介绍了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的定义、目的、意义、流程及参与条件。试验旨在评估C-MET靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新治疗选择，推动精准医疗发展。参与试验的患者将获得专业关注、治疗经验及可能的治疗药物。符合条件的患者可咨询热线了解更多信息。

【许昌】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【许昌】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

概述

在肺癌的治疗领域，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了大约85%的病例。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗成为了治疗非小细胞肺癌的重要手段。C-MET靶点靶向药试验作为其中的一大突破，为患者带来了新的治疗选择和希望。本文将详细介绍非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者和家属了解更多信息。

什么是非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验是一种针对具有C-MET基因突变或扩增的非小细胞肺癌患者进行的临床试验。C-MET是一种原癌基因，其过度表达与多种癌症的发生和进展密切相关。通过靶向C-MET基因，可以抑制肿瘤的生长和扩散，为患者提供了一种新的治疗策略。

试验的目的和意义

目的：评估C-MET靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性，以及其对患者生存质量和生活预期的影响。

意义：通过临床试验，可以为非小细胞肺癌患者提供一种新的治疗选择，有助于改善其预后和生活质量。同时，试验结果将为临床实践提供科学依据，推动精准医疗的发展。

试验的流程和参与条件

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者需要满足以下条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

具有C-MET基因突变或扩增；

年龄在18-75岁之间；

无其他严重疾病或并发症。

试验流程通常包括：筛选评估、治疗阶段、随访观察等。在治疗阶段，患者将接受C-MET靶向药物治疗，医生会密切监测患者的病情变化，及时调整治疗方案。

患者参与试验的益处

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者可以享受到以下益处：

获得最新的治疗手段，提高治疗效果；

得到专业团队的全程关注和指导；

为其他患者提供宝贵的治疗经验；

有机会获得免费的治疗药物和检查。

温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者可以尽早接触到最新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎咨询我们的热线电话：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和帮助。

让我们一起期待精准医疗的发展，为非小细胞肺癌患者照亮生命之路！

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；