【宿州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，EGFR靶点靶向药试验旨在寻找更有效、安全的治疗手段。本文介绍了EGFR靶点靶向药的原理、临床招募流程及意义。通过试验，有望提高患者生存率、减轻痛苦，并实现个性化治疗。若想参与试验，可拨打400-119-1082咨询。肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来新希望，助力肺癌治疗领域发展。

【宿州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【宿州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居高不下。在我国，肺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗成为肺癌治疗的重要手段。其中，EGFR（表皮生长因子受体）靶点的研究尤为引人注目。肺癌EGFR靶点靶向药试验，正是为了寻找更有效、更安全的靶向药物，为患者带来新的生机。

二、肺癌EGFR靶点靶向药的原理

EGFR是一种存在于细胞表面的蛋白质，它参与调节细胞生长、分裂和信号传导等生物过程。在肺癌等多种肿瘤中，EGFR存在过度表达或突变现象，导致肿瘤细胞异常增殖。针对EGFR靶点的靶向药物，可以通过抑制EGFR的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的临床招募

为了验证新药的安全性和有效性，肺癌EGFR靶点靶向药试验需要进行临床招募。以下是关于临床招募的详细介绍：

1. 招募对象：通常，招募对象为确诊为肺癌且存在EGFR突变的患者。患者需满足一定的年龄、体重、病情等条件，以确保试验结果的准确性。

2. 招募流程：患者需首先与全球好药网咨询热线（400-119-1082）取得联系，了解试验详情。随后，经过筛选、评估，符合条件的患者将进入临床试验阶段。

3. 试验过程：患者将在医生的指导下，接受新药治疗。试验期间，患者需定期进行各项检查，以评估药物的安全性和有效性。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌EGFR靶点靶向药试验对于患者而言，具有以下几方面的重要意义：

1. 提高生存率：针对EGFR靶点的靶向药物，已经在临床治疗中取得了显著的疗效。通过临床试验，有望发现更多高效、安全的靶向药物，提高肺癌患者的生存率。

2. 减轻痛苦：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的针对性，副作用较小，能够有效减轻患者的痛苦。

3. 个性化治疗：随着精准医疗的发展，针对不同基因突变的肺癌患者，可以采用不同的靶向药物进行治疗。临床试验有助于为患者提供更多个性化的治疗选择。

五、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有肺癌，并希望了解和参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，请及时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，并协助您完成招募流程。

总结而言，肺癌EGFR靶点靶向药试验为患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得前沿的治疗手段，还能为肺癌治疗领域的发展贡献力量。让我们共同期待，更多高效、安全的靶向药物问世，为肺癌患者照亮希望之路。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期