文章最后更新时间：2025-04-12 14:30:01，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的流行病学特点及靶向治疗的重要性。非小细胞肺癌占肺癌病例的85%，由于早期症状不明显，多数患者就诊时已为中晚期。靶向治疗具有高精准性、低副作用，为患者带来新希望。全球好药网正在进行患者临床招募，符合条件的患者可报名参加。参与试验可享受最新药物治疗、专业医疗关注等益处。符合条件的患者可通过拨打热线或登录官网报名。本文旨在鼓励患者积极参与，共同抗击肺癌。
【许昌】非小细胞肺癌靶向药免费试验
项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究
药品名称：SAR408701注射液
基因分型：靶向药
突变基因：
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌
项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司
【许昌】非小细胞肺癌靶向药免费试验
一、非小细胞肺癌概述
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，很多患者在就诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。
二、非小细胞肺癌靶向药试验的意义
非小细胞肺癌靶向药试验是一种针对特定基因突变的肺癌治疗手段。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的精准性和较低的副作用，为患者带来了新的生存希望。进行靶向药试验，旨在寻找更有效的治疗方法，提高患者生存质量。
三、患者临床招募：您的参与至关重要
为了推动非小细胞肺癌靶向药试验的进展，全球好药网现正进行患者临床招募。以下是关于招募的详细信息：
四、以下患者均可报名参加靶向药试验
1. 确诊为非小细胞肺癌的患者；
2. 经过一线治疗后出现复发或转移的患者；
3. 携带特定基因突变的患者；
4. 年龄在18-75岁之间，身体条件允许进行临床试验。
五、参加靶向药试验的益处
1. 获得最新靶向药物的治疗机会；
2. 接受专业医疗团队的密切关注和指导；
3. 有机会获得免费检查和治疗；
4. 为抗击肺癌贡献自己的力量，助力医学研究。
六、如何报名参加靶向药试验
如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名：
1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；
2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询报名。
七、温馨提示
非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌而努力。全球好药网将竭诚为您服务，为您的健康保驾护航。
再次提醒，咨询热线：400-119-1082，期待您的来电！
入选标准
1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。
2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。
4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。
5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。
6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。
7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。
排除标准
1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。
2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。
3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。
4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。
5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。
6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。
7. 伴随任何其他抗癌治疗。
8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。
9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。
10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。
11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。
12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。
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