【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肺癌G12C靶点靶向药试验，强调其在肺癌治疗中的重要作用。G12C靶点是一种与非小细胞肺癌相关的基因突变，针对性药物能精准抑制肿瘤细胞生长。试验优势包括高度选择性、显著效果和较高安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验。试验成功将推动肺癌个体化治疗，为其他肿瘤治疗提供借鉴。

【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【烟台】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点靶向药试验简介

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，给众多家庭带来了无尽的痛苦。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的个体化治疗逐渐成为可能。肺癌G12C靶点靶向药试验，就是在这种背景下应运而生的一种新型治疗方法。

二、什么是G12C靶点？

G12C是一种特定的基因突变，常见于非小细胞肺癌患者。研究表明，G12C基因突变与肺癌的发生、发展密切相关。针对G12C靶点的靶向药物，可以精准作用于这一基因突变，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

三、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：与传统的化疗药物相比，G12C靶点靶向药物具有更高的选择性，能精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，G12C靶点靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著效果。

3. 安全性高：相较于化疗药物，G12C靶点靶向药物的不良反应较低，患者耐受性较好。

四、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，且存在G12C基因突变，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解具体的招募信息和参与流程。以下是参与试验的基本步骤：

1. 电话咨询：拨打热线电话，了解试验的基本情况、适应症、禁忌症等信息。

2. 预约筛查：根据电话咨询的结果，预约进行基因检测，以确认是否存在G12C基因突变。

3. 筛查合格：若筛查结果显示存在G12C基因突变，即可进入临床试验。

4. 参与试验：在专业医生的指导下，按照临床试验的要求，接受靶向药物治疗。

五、肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

肺癌G12C靶点靶向药试验的成功，将为非小细胞肺癌患者带来全新的治疗选择。通过精准治疗，可以有效延长患者的生存期，提高生活质量。同时，这一试验的成功，也将为其他肿瘤的个体化治疗提供借鉴和启示。

六、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，是肺癌治疗领域的一项重要突破。我们期待更多符合条件的患者参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。