文章最后更新时间：2025-03-06 14:40:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了淋巴瘤BTK靶点靶向药试验，旨在评估新型BTK抑制剂治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性。试验招募对象为确诊的B细胞淋巴瘤患者，年龄在18-75岁，未接受过BTK抑制剂治疗或治疗无效。参与试验的患者有望获得新治疗选择，提高治疗效果，并支持医学研究。符合条件的患者可通过热线400-119-1082报名，试验期间费用全免。
【德宏】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
项目名称：一项比较LOXO-305与研究者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321）
药品名称：LOXO-305
基因分型：靶向药
突变基因：BTK
临床期数：Ⅲ期
治疗线数：一线失败
适应症状：套细胞淋巴瘤
项目优势：礼来苏州制药有限公司
【德宏】淋巴瘤BTK靶点靶向药免费试验
一、什么是淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。BTK（Bruton酪氨酸激酶）是B细胞发育和功能的关键调节因子，近年来研究发现，BTK抑制剂在治疗B细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。
【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】是一项针对B细胞淋巴瘤患者的临床试验，旨在评估新型BTK抑制剂在治疗该病种中的安全性和有效性。通过这项试验，研究人员希望找到更有效、副作用更小的治疗手段，为患者带来新的治疗希望。
二、为什么要参加淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？
1. 新的治疗选择：BTK抑制剂作为一种新型靶向药物，具有高度选择性和特异性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻副作用。
2. 提高治疗效果：BTK抑制剂在临床试验中表现出了良好的抗肿瘤活性，有望提高B细胞淋巴瘤的治愈率和缓解率。
3. 支持医学研究：参加临床试验的患者不仅有机会获得新药治疗，还能为医学研究做出贡献，推动我国抗癌药物的研发。
三、淋巴瘤BTK靶点靶向药试验招募对象
1. 确诊为B细胞淋巴瘤的患者。
2. 年龄在18-75岁之间。
3. 未接受过BTK抑制剂治疗或治疗无效的患者。
4. 无严重心、肝、肾功能异常。
5. 自愿参加临床试验，并签署知情同意书。
四、如何参加淋巴瘤BTK靶点靶向药试验？
如果您符合招募条件，可以通过以下方式参加：【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】咨询热线：400-119-1082。工作人员将为您详细介绍试验相关情况，并协助您完成报名手续。
报名成功后，您将接受专业的医疗评估，符合条件者将有机会获得BTK抑制剂治疗。同时，试验期间的所有检查和治疗费用将由试验方承担。
五、温馨提示
淋巴瘤BTK靶点靶向药试验为B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以获得新型药物治疗，还能为医学研究做出贡献。如果您符合招募条件，欢迎拨打【淋巴瘤BTK靶点靶向药试验】咨询热线：400-119-1082，开启您的治疗新篇章。
入选标准
1. 确诊为MCL
2. 既往接受过至少1线针对MCL的系统性治疗
3. 根据Lugano标准，影像学评估中发现可测量的病灶
4. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0-2分
5. 中性粒细胞绝对计数≥ 0.75×109/L, 在筛选前7天内没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗支持
6. 血红蛋白≥8 g/dL, 筛选评估前7天以内不依赖于输血
7. 血小板≥ 50×109/L，筛选评估前7天以内不依赖于输血
8. ALT或AST≤ 3×ULN
9. 总胆红素≤ 1.5×ULN
10. 根据Cockcroft/Gault公式计算的肌酐清除率≥ 30 ml/min
排除标准
1. 既往治疗使用了已批准的或试验用BTK抑制剂
2. 出血倾向史
3. 随机分组前6个月内卒中或颅内出血史
4. 随机分组前60天内有异体或自体干细胞移植（SCT）或嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）治疗史
5. 重大心血管疾病
6. 筛选时，连续3次心电图（ECG）检查，至少有2次经心率校正（Fridericia公式）的QT间期（QTcF）延长 > 470 msec，且所有3次ECG检查的平均QTcF > 470 msec
7. 已知伴有人免疫缺陷病毒（HIV）感染，活动性乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）感染或活动性巨细胞病毒（CMV）感染，
8. 具有临床意义的活动性吸收不良综合征或其他可能影响研究药物胃肠（GI）吸收的情况
9. 正在接受强效细胞色素P450 3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-gp抑制剂治疗。
10. 患者需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗
11. 在随机分组之前28天内接种活疫苗
发表评论