【松原】癌症细胞治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了癌症细胞治疗试验，一种创新的抗癌方法，通过提取免疫细胞进行体外培养、扩增后回输至患者体内，以杀灭癌细胞。与传统治疗相比，其优势在于靶向性强、副作用小、适应症广。临床招募对验证安全性和有效性至关重要，参与步骤包括了解招募信息、评估条件、咨询专业医生和参与试验。文中还解答了常见问题，并提供了全球好药网咨询热线，以帮助患者获取更多信息。

【松原】癌症细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞】靶向HPV18E7的T细胞受体工程T细胞(HRYZ-T101)治疗人乳头瘤病毒(HPV)相关实体瘤的I期开放临床研究

药品名称：TCR-T细胞疗法

基因分型：细胞治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期复发或转移且既往治疗失败的人乳头瘤病毒 (HPV) 18+/HLA-DRB1*0901型的实体瘤

项目优势：靶向 HPV18E7的T细胞受体 (TCR)转导的自体T细胞

【松原】癌症细胞治疗免费试验

一、认识癌症细胞治疗试验

随着医学科技的不断发展，癌症治疗手段日新月异。癌症细胞治疗试验作为一种创新的抗癌方法，近年来备受关注。它主要通过提取患者自身或供体的免疫细胞，进行体外培养、扩增，再回输到患者体内，以达到杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长的目的。

二、癌症细胞治疗试验的优势

与传统抗癌手段相比，癌症细胞治疗试验具有以下优势：

1. 靶向性强：免疫细胞能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于采用的是患者自身或供体的免疫细胞，因此排斥反应较小，副作用较低。

3. 适应症广：癌症细胞治疗试验可应用于多种癌症类型，为患者提供更多治疗选择。

三、临床招募的重要性

为了验证癌症细胞治疗试验的安全性和有效性，开展临床招募至关重要。通过临床招募，研究人员可以收集到更多的病例数据，为后续的治疗方案优化和新药研发提供有力支持。

四、如何参与癌症细胞治疗试验临床招募

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨关注以下关于参与癌症细胞治疗试验临床招募的步骤：

1. 了解招募信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的癌症细胞治疗试验招募信息。

2. 评估是否符合条件：根据招募要求，了解自己是否符合入组条件。

3. 咨询专业医生：如有意向，可拨打咨询热线：400-119-1082，向专业医生咨询相关事宜。

4. 参与临床试验：在医生指导下，完成相关检查，签署知情同意书，正式参与临床试验。

五、常见问题解答

1. 参与癌症细胞治疗试验临床招募是否需要支付费用？

一般来说，患者参与临床试验期间的相关检查、治疗费用由项目承担，但具体费用情况需根据项目规定。

2. 参与临床试验是否会影响正常治疗？

临床试验会在不影响患者正常治疗的前提下进行，研究人员会根据患者的病情制定合适的治疗方案。

3. 参与临床试验是否有风险？

任何药物和治疗手段都有一定的风险，但研究人员会尽最大努力确保患者的安全。在临床试验开始前，患者需签署知情同意书，了解可能的风险。

六、温馨提示

癌症细胞治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于癌症细胞治疗试验的信息，或有意向参与临床招募，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起努力，战胜癌症，拥抱健康的生活！

入选标准

1. 签署知情同意书;

2. 年龄>18 岁，且<70 岁;

3. 经组织病理学确诊的晚期转移性或者复发性实体瘤(包括口咽癌及其他HPV18+的头颈部鳞癌(除外鼻咽癌)，宫颈癌，阴道癌，阴茎癌，肛门癌和外阴癌等)，并按照 TNM 分期标准进行临床分期(宫颈癌可按照 2018 年国际 FIGO 分期、外阴癌和阴道癌可按照 2009 年国际 FIGO分期);

4. 既往接受至少一线治疗失败(疾病进展或复发或无法耐受标准治疗)且缺乏4有效治疗方法的受试者;

5. 受试者必须符合以下指标:人白细胞抗原基因分型为HLA-DRB1*0901且人乳头瘤病毒18型阳性(HPV18+);

6. ECOG 评分 0/1;

7. 预计生存时间23 个月:

8. 清淋前至少具有 1个符合 RECIST1.1 标准的可供测量或可评估疗效的病灶;

9. 重要器官的功能符合下列要求(单采前 14 天内不允许使用任何血液成分及细胞生长因子) :

   1)白细胞>3.0x10%/L;

   2)中性粒细胞绝对计数(ANC) 21.5x10/L;

   3)血小板275x10/L;

   4)血红蛋白290g/L;

   5)血清白蛋白23.0g/dL;

   6)总胆红素<1.5 倍ULN， ALT 和AST 2.5 倍 ULN;

   7)肌酥清除率>50mL/min (应用标准的 Cockcroft -Gault 公式):

   8)凝血酶原时间国际标准化比率INRS15x 正常上限时间:部分凝血酶原时间(APTT) <1.5x 正常上限时间;

   9)心脏彩超提示左心室射血分数250%;10)肺功能:CTCAE1 级呼吸困难，脉搏血氧饱和度292%。

10.具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接受 HRYZ-T101 细胞回输治疗后至少 6 个月期间采用有效的避孕方法，注: 育龄期女性接受过外科绝育术 (包括子宫切除术，双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎)、或已经绝经(定义为无医学原因连续 12 个月以上没有月经)，即视为没有怀孕的可能性;

11.HRYZ-T101细胞回输前已经从末次治疗的毒性效应中恢复 (CTCAE V5.01级，除“脱发”等特殊情况外)，此外研究者判断相应 AE 不具有安全性风险者。

排除标准

1. 脏器移植者、异体细胞移植者;

2. 对环磷酷胺或氟达拉滨有超敏反应史，已知对于本研究治疗使用的任何成份会产生过敏反应;

3. 入组前 4 周内接受过大手术者，接受过常规化疗、大面积放疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗或生物治疗以及中草药等抗肿瘤治疗者;

4. 入组前4周内曾接受过减毒活疫苗接种；

5. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如: 1)NYHA2 级以上心力衰竭(2) 不稳定型心绞痛 (3) 1 年内发生过心肌梗死 (4) 有临床意义的室上

性或室性心律失常需要治疗或干预的受试者；

6. 受试者有活动性感染或在筛选期间、细胞回输前发生原因不明发热>38.5 度(经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组) ;

7. 受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史;

8. 患有其他恶性肿瘤的受试者 (如果仅通过手术或手术加放疗已经治愈且连续无病至少 5年，也可以入选);

9. 患有中枢神经系统转移者;

10. 患有需要全身治疗的活动性、未能控制的细菌性或真菌性感染;

11. 已知HIV或者梅毒感染，和/或活动性乙型肝炎病毒(乙肝参考:HBsAg 阳性，或HBcAb 阳性合并HBV DNA检测值超过正常值上限)或丙型肝炎病毒感染;

12. 入组前 4 周内及在研究期间计划使用免疫抑制剂，或使用系统性皮质类固醇，免疫调节药(例如:白介素 2、a或y干扰素、GM-CSF、mTOR 抑制剂、环胞酶素、胸腺肤等) :

13. 入组前 4周内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究(但除3外:受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期)