【安康】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，该试验旨在为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。CD19细胞治疗利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，能够精准识别并杀死癌细胞，具有高度靶向性和较低的副作用。全球好药网正在招募淋巴瘤患者参与试验，评估CD19细胞治疗的疗效和安全性，为患者提供全新的治疗选择。符合条件的患者可通过咨询热线了解试验详情并参与。

【安康】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【安康】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19细胞治疗试验：为生命续航

淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）占据了大多数。近年来，CD19细胞治疗作为一种新兴的免疫疗法，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的治疗潜力。全球好药网携手多家医疗机构，目前正在开展【淋巴瘤CD19细胞治疗试验】，旨在为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

二、CD19细胞治疗：精准打击癌细胞

CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白，是B细胞发育的关键分子。CD19细胞治疗利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其能够精准识别并杀死癌细胞。这种疗法具有高度靶向性，对正常细胞影响较小，因此副作用相对较低。

三、试验招募：为患者提供更多选择

【淋巴瘤CD19细胞治疗试验】面向全球范围内的淋巴瘤患者，尤其是经过传统治疗后效果不佳或复发的患者。试验旨在评估CD19细胞治疗的疗效和安全性，为患者提供一种全新的治疗选择。

四、参与试验：流程与注意事项

1. 了解试验：患者或家属可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详情，包括试验目的、流程、潜在风险和预期效果等。

2. 预约评估：符合条件且有意愿的患者，可预约前往指定医疗机构进行评估。评估内容包括病情评估、实验室检查等。

3. 签署知情同意书：在充分了解试验信息后，患者或家属需签署知情同意书，明确试验的自愿性和风险。

4. 参与试验：符合条件并签署知情同意书的患者，将进入试验阶段，接受CD19细胞治疗。

5. 随访与跟踪：试验期间，患者需定期前往医疗机构进行随访和跟踪，以评估治疗效果和安全性。

五、温馨提示：携手共筑抗癌新篇章

【淋巴瘤CD19细胞治疗试验】为淋巴瘤患者带来了一线希望。全球好药网希望通过这一试验，为患者提供更多治疗选择，助力抗癌事业的发展。如果您或您的家人朋友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）咨询详情，共同开启抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核