【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了NTRK靶点及其在实体瘤治疗中的重要性，阐述了NTRK基因突变与肿瘤生长的关系，以及针对NTRK靶点的靶向药物研究进展。文章强调了实体瘤NTRK靶点靶向药试验的意义，为患者提供了更多治疗选择。同时，详细说明了如何参与临床试验，并鼓励患者关注NTRK靶点靶向药试验，寻找适合自己的治疗药物。全球好药网提供相关信息和咨询，助力患者战胜癌症。

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【鄂尔多斯】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、什么是NTRK靶点？

NTRK是神经调节蛋白受体酪氨酸激酶的简称，包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因。当这些基因发生突变时，可能会引发肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，针对NTRK靶点的抗癌药物研究成为热点，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。

二、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的意义

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，意味着无论患者的癌症类型如何，只要存在NTRK基因突变，都有可能从这种新型靶向药物中获益。这打破了传统抗癌药物治疗只能针对特定癌种的局限，为广泛实体瘤患者提供了更多的治疗选择。

三、临床试验：患者的新希望

临床试验是评估新型药物安全性和有效性的重要过程。参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的患者，有望在药物上市前获得先进的治疗。同时，他们的参与也为研发更有效的抗癌药物提供了宝贵的数据支持。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台了解正在进行的实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自己是否符合参与试验的条件。

3. 报名参与：若符合条件，患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与临床试验。

五、关爱自己，关注NTRK靶点靶向药试验

随着科学研究的深入，越来越多的抗癌新药问世。对于实体瘤患者来说，关注NTRK靶点靶向药试验，积极参与临床试验，或许就能找到属于自己的“救命良药”。让我们一起关注实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为生命加油！

六、温馨提示

在全球好药网，我们致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到治疗希望。如果您想了解更多关于实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，战胜癌症，迎接希望之光！

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。