【焦作】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌作为我国常见恶性肿瘤的高死亡率现状，并介绍了靶向治疗在肺癌治疗中的重要性。针对部分基因突变不明确的肺癌患者无法接受靶向治疗的问题，全球好药网联合多家医疗机构开展了“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募。该试验旨在为无靶点肺癌患者寻找新的治疗选择，提高生活质量与生存期，面向全国18-75岁符合条件患者招募。文中还提供了参与试验的途径及联系方式。

【焦作】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【焦作】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率长期居高不下。靶向治疗作为近年来肿瘤治疗领域的重大突破，为众多肺癌患者带来了生存的希望。然而，部分患者由于基因突变类型不明确，无法找到合适的靶向药物进行治疗。为了给这些无靶点肺癌患者提供新的治疗选择，全球好药网联合多家医疗机构，开展了一项“肺癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募。

什么是肺癌无靶点？

肺癌靶向治疗依赖于肿瘤细胞的基因突变类型，如EGFR、ALK、ROS1等。这些基因突变类型被称为“靶点”。然而，部分肺癌患者的基因检测结果显示无明确靶点，这意味着他们无法直接受益于现有的靶向药物。这类患者被称为“肺癌无靶点”患者。

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的意义

为了解决肺癌无靶点患者的治疗难题，全球好药网联合多家医疗机构，启动了一项针对肺癌无靶点患者的靶向药试验。试验旨在寻找新的靶点，为无靶点肺癌患者提供靶向治疗的可能性。

此次试验具有以下意义：

为无靶点肺癌患者提供新的治疗选择

推动肺癌靶向治疗领域的研究进展

提高肺癌患者的生活质量和生存期

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验招募对象

本次试验面向全国范围内18-75岁的肺癌无靶点患者，具体招募条件如下：

经病理学检查确诊为肺癌

基因检测结果显示无明确靶点

未接受过靶向治疗或靶向治疗失败的患者

自愿参加试验，并签署知情同意书

如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

符合条件的患者可以通过以下途径参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息

前往全球好药网官方网站，在线报名参加试验

联系当地医疗机构，咨询参与试验的相关事宜

温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注肺癌靶向治疗领域的研究进展，为患者提供更多优质服务。如果您或您的亲友符合试验条件，请抓住这次机会，拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。