【邯郸】神经内分泌瘤化疗药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了神经内分泌瘤的概念、化疗药试验的重要性以及如何参与试验。神经内分泌瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，具有一定的恶性潜能。化疗是治疗手段之一，但传统药物疗效不理想，因此开展化疗药试验以寻找更有效药物至关重要。全球好药网正在招募符合条件的患者参与新型化疗药物试验，试验将在全国多家三甲医院进行。参与者将获得免费治疗、专业医疗服务，并有望提前使用新药。参与试验可拨打热线或前往官方网站、医院咨询报名。

【邯郸】神经内分泌瘤化疗药免费试验

项目名称：比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）、生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤患者的安全性和有效性：一项多中心、随机、开放、平行对照临床研究

药品名称：镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：二线失败

适应症状：用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者

项目优势：Lutathera是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，属于新兴的肽受体放射性核素疗法（PRRT），通过与一种称为生长激素抑制素受体的细胞结合而起作用，该生长抑素受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合之后，药物进入细胞，释放辐射来损伤肿瘤细胞。

【邯郸】神经内分泌瘤化疗药免费试验

一、什么是神经内分泌瘤？

神经内分泌瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可以发生在身体的多个部位，如胰腺、胃肠道、肺等。这类肿瘤的生长速度较慢，但具有一定的恶性潜能，早期症状不明显，容易被忽视。

二、神经内分泌瘤化疗药试验的重要性

神经内分泌瘤的治疗方法有限，化疗是其中一种重要的治疗手段。然而，传统的化疗药物对神经内分泌瘤的疗效并不理想。因此，寻找新的、更有效的化疗药物成为当务之急。神经内分泌瘤化疗药试验正是为了筛选出更具针对性的治疗药物，为患者带来新的生机。

三、神经内分泌瘤化疗药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展一项针对神经内分泌瘤化疗药试验的临床招募活动。该试验旨在评估新型化疗药物对神经内分泌瘤的疗效和安全性。以下是招募详情：

招募对象：确诊为神经内分泌瘤的患者

试验药物：新型化疗药物

试验地点：全国多家三甲医院

试验时间：2023年1月至2025年12月

四、参与神经内分泌瘤化疗药试验的好处

1. 免费治疗：参与试验的患者将获得免费的化疗药物及相应的检查、治疗费用。

2. 专业的医疗团队：试验将由全国多家三甲医院的知名专家共同开展，为患者提供专业的医疗服务。

3. 提前使用新药：试验药物为新型化疗药物，有望为患者带来更好的疗效。

4. 为我国神经内分泌瘤治疗贡献力量：参与试验的患者将有助于推动我国神经内分泌瘤治疗领域的进步。

五、如何参与神经内分泌瘤化疗药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情。

2. 前往全球好药网官方网站（网址：），在线报名。

3. 前往试验所在医院进行咨询和报名。

六、温馨提示

神经内分泌瘤化疗药试验为神经内分泌瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为生命续航。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书

2 经组织病理学确诊的低、中级别（G1或G2）无法手术切除的局部晚期或转移性GEP-NET

3 既往接受过≤2线全身性抗肿瘤方案治疗晚期NET，其中必须包括固定剂量的醋酸奥曲肽微球（20-30mg/3-4周）连续治疗至少12周且发生疾病进展

4 随机前存在疾病进展

5 基线至少存在1个可测量病灶

6 基线所有靶病灶须经68Ga-Dotatate PET/CT确认为生长抑素受体阳性

7 基线ECOG评分0或1

8 具有充分的器官功能

9 具备生育能力的受试者自愿在治疗期间和末次使用试验用药品4个月内（男性）或7个月内（女性）使用有效的避孕方法，例如避孕套、口服或注射避孕药物、宫内节育器等

排除标准

1 人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性

2 乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）阳性且HBV DNA阳性（≥1×104拷贝/ml），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性

3 妊娠或哺乳期女性

4 随机前接受过肽受体放射性核素（PRRT）治疗

5 随机前12周内接受过剂量强度>30mg/3-4周（增加剂量或频率）的醋酸奥曲肽微球治疗

6 正在接受短效奥曲肽治疗的受试者，不能在镥[177Lu]氧奥曲肽注射液给药前24小时内和给药后24小时内停用短效奥曲肽，或正在接受醋酸奥曲肽微球治疗的受试者，不能在镥[177Lu]氧奥曲肽注射液给药前6周内停用醋酸奥曲肽微球

7 随机前4周内接受过靶向治疗、免疫治疗、抗肿瘤中药治疗、化疗等全身性抗肿瘤治疗

8 随机化前4周内参加过其它药物临床试验且接受了相应试验药物治疗

9 随机前12周内接受过以下治疗，包括但不限于手术（活检术除外）、根治性放疗、肝动脉介入栓塞、肝转移灶冷冻消融术或射频消融术

10 随机前2周内接受过针对骨转移灶的姑息性放疗

11 既往抗肿瘤治疗的毒性未恢复到≤1级水平（脱发除外）

12 已知脑转移（随机前已稳定至少24周者除外）

13 未控制的充血性心力衰竭，包括基线左室射血分数（LVEF）<50%

14 未控制的糖尿病，包括基线空腹血糖＞2×ULN

15 任何具有临床意义的活动性感染

16 已知其他恶性肿瘤（经充分治疗后预计5年内无复发者除外）

17 已知对镥[177Lu]氧奥曲肽注射液或醋酸奥曲肽微球成分及其赋形剂过敏者

18 已知因过敏反应或肾功能不全而不适用增强CT和MRI造影剂显像者

19 其他任何未得到控制、可能影响研究完成（包括依从性不佳）或不适合使用试验用药品的疾病、精神状态或手术情况

20 根据患者的疾病特征，研究者认为其他治疗选择（如化疗、靶向治疗）比研究中提供的治疗更合适患者，即试验用药品非临床实践最佳治疗药物