【丽江】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的相关内容。胆管癌是一种罕见恶性肿瘤，FGFR2基因突变在其中起关键作用。该试验旨在寻找针对性抑制FGFR2基因突变的药物，以提高治疗效果、降低副作用。试验具有高度特异性、效果显著、副作用小等优势，符合条件的患者可参与。该试验为胆管癌治疗带来新希望，并为医学研究提供重要依据。如需了解更多信息，可拨打400-119-1082咨询。

【丽江】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌305项目】一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性的单臂、开放性、多中心II期临床试验

药品名称：ICP-192片

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌

项目优势：ICP-192（Gunagratinib）是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具有高选择性的小分子泛FGFR抑制剂，目前正在中国和美国开展多项临床研究。

【丽江】胆管癌FGFR2靶点靶向药免费试验

一、什么是胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，其治疗一直以来都是医学界的难题。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对胆管癌FGFR2基因突变的靶向药试验应运而生。FGFR2是一种受体酪氨酸激酶，其在胆管癌的发生发展中起着重要作用。靶向药试验旨在寻找能够特异性抑制FGFR2基因突变，从而抑制肿瘤生长的药物。

二、为什么要进行胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

传统的胆管癌治疗手段如手术、化疗和放疗，往往效果有限，且副作用较大。而胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，通过针对性抑制肿瘤生长的关键基因，有望提高治疗效果，降低副作用，为患者带来新的治疗希望。

三、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：靶向药试验针对的是胆管癌FGFR2基因突变，具有较高的特异性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。
2. 效果显著：临床试验表明，针对FGFR2基因突变的靶向药物，在部分患者中取得了显著的疗效，为患者带来了生存期的延长。
3. 副作用小：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者承受的痛苦较低。

四、如何参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验？

参与胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，需要满足以下条件：

经病理学检查确认为胆管癌患者；

年龄在18-75岁之间；

具备FGFR2基因突变；

未曾接受过针对FGFR2基因突变的靶向治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

五、胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的意义

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，不仅为患者提供了新的治疗手段，还为医学界研究胆管癌的发病机制和治疗策略提供了重要依据。通过试验，我们可以了解靶向药物在胆管癌治疗中的效果和安全性，为后续的治疗提供有力支持。

六、温馨提示

胆管癌FGFR2靶点靶向药试验，为胆管癌患者带来了一线希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友需要了解更多关于胆管癌FGFR2靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。让我们携手共抗病魔，共创美好未来！

入选标准

1 自愿入组并签署知情同意书。

2 年龄≥18周岁，性别不限。

3 ECOG体力评分为0-1分。

4 预计生存期3个月以上。

5 组织或细胞病理学证实的肝内胆管癌，且不可切除、复发或转移性（AJCC 2017年第8版TNM分期IV期）肿瘤经至少一线系统化疗后疾病进展，新辅助/辅助化疗后6个月内进展/复发可以入选。

6 中心实验室检测存在FGFR2基因融合/重排。

7 根据RECIST V1.1标准，筛选期至少有一个可测量病灶作为靶病灶。

8 器官功能水平必须符合方案要求。

9 避孕。

排除标准

1 存在需要治疗的其他恶性肿瘤。

2 既往接受过选择性FGFR抑制剂。

3 既往在方案规定的时间内接受过抗肿瘤治疗。

4 已知有症状的中枢神经系统转移。

5 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复，首次研究药物给药时存在≥2级的不良事件（CTCAE V5.0评价标准判断）。

6 目前患有无法控制的心脑血管疾病或有既往病史。

7 根据研究者判断，有任何不稳定或不能控制的系统性疾病。

8 目前有活动性出血。

9 有活动性感染的伤口。

10 在研究药物首次给药前4周内进行了大型外科手术，或研究药物首次给药前2周内进行了小型外科手术。

11 可能增加眼部毒性风险的任何角膜或视网膜异常。

12 既往有广泛组织钙化史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

13 临床上严重的胃肠道功能异常。

14 活动期HBV感染、活动期HCV感染、HIV感染。

15 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。

16 末次使用强效CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用强效CYP3A抑制作用或诱导作用的药物或食物。

17 已知对研究药物辅料过敏。

18 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。