【抚州】卵巢癌靶向药免费试验（临床试验招募）

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过精准打击肿瘤细胞，减少副作用，提高治疗效果和生存率。本文介绍了卵巢癌靶向药试验的定义、优势、参与方式和注意事项，以及如何通过全球好药网等平台获取临床试验信息。参与试验的患者需如实告知病情，遵守试验规定，关注身体反应，保持积极心态。全球好药网将持续关注卵巢癌靶向药试验进展，为患者提供支持。

【抚州】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【抚州】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验——为患者开启新希望

卵巢癌是一种致命的妇科恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，靶向治疗作为一种新兴的个性化治疗手段，在卵巢癌的治疗中取得了显著成果。卵巢癌靶向药试验，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗药物，为患者带来新的生机。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验，即针对卵巢癌患者进行的靶向药物治疗临床试验。这种试验药物通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果，降低副作用。临床试验是评估新药安全性和有效性的重要环节，参与试验的患者将有机会接触到最新的治疗手段。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞的特定分子靶点，具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。
2. 副作用小：与传统的化疗药物相比，靶向药物的副作用相对较小，患者承受的痛苦较少。
3. 提高生存率：多项研究表明，靶向药物治疗能够显著提高卵巢癌患者的生存率。
4. 个性化治疗：根据患者的基因型和病情，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

如果您或您的亲友患有卵巢癌，想要参与靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

咨询专业医生：了解自身病情，评估是否适合参与靶向药试验。

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

报名参加：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，报名参加临床试验。

等待筛选：试验机构会对报名者进行筛选，符合条件者将有机会参与试验。

五、卵巢癌靶向药试验中的注意事项

参与卵巢癌靶向药试验时，患者需注意以下几点：

如实告知病情：向试验机构提供准确的病情信息，以便制定合适的治疗方案。

遵守试验规定：按照试验要求进行定期检查、用药等，确保试验的顺利进行。

关注身体反应：密切观察身体反应，如有异常情况，及时告知医生。

保持积极心态：保持良好的心态，积极配合治疗，为生命加油。

六、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到最新的治疗手段，提高治疗效果，延长生存期。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注卵巢癌靶向药试验的最新进展，为患者提供及时、准确的信息。如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1