【恩施】肺癌靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌作为全球癌症死亡主要原因之一，以及靶向治疗为肺癌患者带来的新希望。文章详细介绍了肺癌靶向药试验的相关知识，包括试验定义、优势、招募流程及注意事项。靶向治疗具有高度选择性、显著效果和个体化治疗特点，患者可通过专业平台了解试验信息并参与筛选。提醒患者关注安全性、遵医嘱并保持良好心态。欢迎符合条件者咨询了解，共同为肺癌治疗贡献力量。

【恩施】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【恩施】肺癌靶向药免费试验

概述

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，而靶向治疗作为近年来癌症治疗的重要进展，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一领域的最新动态。

什么是肺癌靶向药试验？

肺癌靶向药试验是指针对肺癌患者特定的基因突变，使用相应的靶向药物进行治疗的研究。这种治疗方法具有高度的选择性，能够精准打击癌细胞，减少对正常组织的损害，从而提高治疗效果。

肺癌靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物能够针对癌细胞的特定分子靶点进行治疗，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 效果显著：相较于传统化疗，靶向治疗在部分患者中取得了显著的疗效，提高了生存质量和生存期。

3. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗。

肺癌靶向药试验的招募流程

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解肺癌靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

2. 咨询专业医生：如有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行沟通，了解自身是否符合招募条件。

3. 参与筛选：符合招募条件的患者将进行相关检查，以确认是否适合参与试验。

4. 签署知情同意书：患者需在充分了解试验相关信息后，签署知情同意书。

5. 参与试验：在专业医生的指导下，按照试验方案进行治疗，并定期进行随访评估。

肺癌靶向药试验的注意事项

1. 安全性：虽然靶向治疗相较于传统化疗副作用较小，但患者仍需密切关注自身症状，一旦出现异常，应及时与医生沟通。

2. 遵医嘱：患者需严格按照医嘱进行用药，不得擅自调整剂量或停药。

3. 保持良好的心态：积极的心态有助于治疗效果的提升，患者应保持乐观、积极的心态，与家人、朋友共同面对疾病。

温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得最新的治疗手段，还能为我国肺癌治疗事业作出贡献。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共筑生命希望，共创美好未来！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。