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本文介绍了肝癌治疗的背景及PD-1靶点靶向药物试验，一种新型抗癌疗法，旨在通过激活患者免疫系统抗击癌细胞。全球好药网联合医疗机构开展临床试验招募，面向年龄在18-75岁的肝癌患者。参与试验可获最新药物治疗机会，提升生活质量，并为肝癌治疗研究贡献力量。如有意向，请拨打咨询热线400-119-1082。
【恩施】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【恩施】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不典型，许多患者在发现时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，肝癌的治疗手段也在不断更新。其中，PD-1靶点靶向药物作为一种新型抗癌疗法，为肝癌患者带来了新的希望。
二、肝癌PD-1靶点靶向药试验是什么？
肝癌PD-1靶点靶向药试验，是一种针对PD-1（程序性死亡蛋白1）靶点的抗癌新药临床试验。通过抑制PD-1通路，激活患者自身免疫系统，从而达到抗击癌细胞的目的。这种治疗方法具有副作用小、疗效显著的特点，已成为当前肝癌治疗领域的研究热点。
三、临床招募，为肝癌患者带来新希望
为了进一步验证肝癌PD-1靶点靶向药物的疗效和安全性，全球好药网携手多家医疗机构，开展肝癌PD-1靶点靶向药试验临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：
四、招募条件
1. 年龄在18-75岁之间，性别不限。
2. 经病理学检查确认为肝癌患者。
3. 未经系统性治疗或经过系统性治疗后病情仍有进展。
4. 患者自愿参加临床试验，并签署知情同意书。
五、参与试验的益处
1. 获得最新的抗癌药物治疗机会。
2. 接受专业团队的密切关注和指导。
3. 可能获得病情的改善和生活质量的提升。
4. 为肝癌治疗领域的发展贡献自己的力量。
六、如何参与临床试验？
如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询和报名服务。
七、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验，是肝癌治疗领域的一项重要研究。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得最新的抗癌药物治疗，还能为我国肝癌治疗事业做出贡献。让我们携手共进，为战胜肝癌而努力！
再次提醒，如果您有任何疑问或需要报名参与临床试验，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划
2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。
3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗
5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶
6.在筛选期间和随机之前器官功能充分
7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。
2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。
3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史；
4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移：
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。
6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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