【扬州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验(免费检验检查)

高雪梅

文章最后更新时间:2025-01-16 00:00:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验的概念、优势及参与方式。CD20免疫治疗作为新型抗癌疗法,具有靶向性强、安全性高、效果显著的特点。淋巴瘤患者可通过了解招募条件、咨询专业医生并报名参加试验。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台,助力患者寻找治疗希望,提供试验招募信息。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名,共同战胜病魔。

【扬州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称:【NK细胞】高纯度人NK细胞(hpNK)注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(CD20+r/rDLBCL)的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称:高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD20

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:一线失败

适应症状:CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势:北京时合生物科技有限公司

【扬州】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验?

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质,是淋巴瘤治疗的重要靶点。近年来,CD20免疫治疗作为一种新型抗癌疗法,已经在全球范围内引起广泛关注。【淋巴瘤CD20免疫治疗试验】旨在评估这一疗法的安全性和有效性,为淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

二、CD20免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强:CD20免疫治疗通过特异性识别和攻击CD20阳性细胞,减少对正常细胞的损害,降低副作用。

2. 安全性高:临床试验表明,CD20免疫治疗相较于传统化疗,副作用更低,患者承受的痛苦更小。

3. 效果显著:CD20免疫治疗在部分患者中取得了显著的疗效,提高了生存质量和生存期。

三、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验?

1. 了解招募条件:患者需符合临床试验的入选标准,包括年龄、病情、病理类型等。

2. 咨询专业医生:在决定参与试验前,请务必咨询专业医生,了解试验的利弊及可能的风险。

3. 报名参加:符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验详情并报名。

四、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,始终关注全球最新抗癌药物临床研究动态。我们致力于为淋巴瘤患者提供一个抗癌经验交流平台,帮助患者了解最新的治疗手段,寻找合适的临床试验。

此次【淋巴瘤CD20免疫治疗试验】的招募,正是全球好药网为广大淋巴瘤患者带来的新希望。我们期待与患者携手,共同战胜病魔,共创生命奇迹。

五、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了一线生机。在全球好药网的助力下,越来越多的患者将有机会参与到这一创新疗法中来。如果您或您的亲友符合招募条件,请勇敢地迈出这一步,为生命续航。拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将在第一时间为您提供帮助。

入选标准

1、年龄18-70岁,预期生存期大于3个月;

2.组织学证实CD20阳性(CD20+)复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL);

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗,无不可耐受的副作用;

4.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态0-2;

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性;

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书;

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶,即根据CT断层图像,淋巴结病灶长度大于15mm,或结外病灶长度大于10mm,FDG-PET检查阳性;

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求:

(1)血清肌酐<=1.5 ULN;

(2)左室射血分数>50%,ECHO检查无心包积液或胸腔积液;

(3)基线血氧饱和度>92%;

(4) 总胆红素<=1.5 ULN;

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤,或中枢神经系统(CNS)侵袭;

2.伴有活动性自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等);

3.既往心血管事件,如心肌梗塞,或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳(包括QTc间期男性>=450 ms),女性>= 470 ms,QTc间期由Fridericia公式计算),未控制的高血压等;

4.有异体移植;

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者,或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者,或已接种过抗感染疫苗(如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗)者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗;

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史;

8、严重传染病或病毒性疾病(麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等)。

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