【长沙】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验（临床研究招募）

本文介绍了淋巴瘤CD20免疫治疗试验，一种针对非霍奇金淋巴瘤的新型治疗方法。该方法通过靶向CD20蛋白，旨在减少副作用并提高治疗效果。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，评估新型免疫药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得新型治疗、减少副作用及专业团队支持等优势。符合条件的患者可通过咨询热线400-119-1082了解详情，共同为战胜淋巴瘤贡献力量。

【长沙】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】高纯度人NK细胞（hpNK）注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤（CD20+r/rDLBCL）的安全性及有效性的初步探索性临床研究

药品名称：高纯度人NK细胞(hpNK)注射液/利妥昔单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD20

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：CD20阳性的复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

项目优势：北京时合生物科技有限公司

【长沙】淋巴瘤CD20免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多淋巴瘤细胞的标志性分子。CD20免疫治疗试验，是通过特定的免疫药物靶向CD20，以期达到抑制或消灭淋巴瘤细胞的目的。

二、为何淋巴瘤CD20免疫治疗试验如此重要？

传统的淋巴瘤治疗方法，如化疗和放疗，虽然在一定程度上有效，但副作用较大，且对部分患者疗效有限。CD20免疫治疗试验的出现，为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择。这种治疗方法具有高度的靶向性，能够减少对正常细胞的损害，从而降低副作用，提高治疗效果。

三、淋巴瘤CD20免疫治疗试验的招募信息

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD20免疫治疗试验的患者招募活动。该试验旨在评估新型免疫药物在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。以下是招募的具体信息：

招募对象：经病理学确诊为非霍奇金淋巴瘤的患者

年龄要求：18-75岁

健康状况：无严重心、肝、肾功能损害

治疗方案：根据患者的病情和身体状况，制定个性化的免疫治疗方案

四、参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验的优势

参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验，患者将有机会获得以下优势：

接受新型免疫治疗药物，提高治疗效果

减少传统治疗的副作用，提高生活质量

获得专业的医疗团队全程关注和支持

为淋巴瘤治疗研究贡献力量，为更多患者带来希望

五、如何参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与淋巴瘤CD20免疫治疗试验，请通过以下方式与我们联系：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程和注意事项，确保您能够顺利参与试验。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20免疫治疗试验，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜淋巴瘤而努力。请拨打我们的咨询热线400-119-1082，让我们一同开启抗癌新篇章！

入选标准

1、年龄18-70岁，预期生存期大于3个月；

2.组织学证实CD20阳性（CD20+）复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；

3.接受过2次及以上利妥昔单抗联合化疗，无不可耐受的副作用；

4.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态0-2；

5.育龄男性和女性必须同意从签署知情同意书起至最后一次服用研究药物后180天内采取有效的避孕措施。育龄妇女包括绝经前妇女和绝经后2年内的妇女。育龄妇女必须在首次研究药物给药前 21 天内进行妊娠试验阴性；

6. 患者本人同意参加本临床研究并签署知情同意书；

7.淋巴瘤根据Lugano 2014标准至少有1个可测量病灶，即根据CT断层图像，淋巴结病灶长度大于15mm，或结外病灶长度大于10mm，FDG-PET检查阳性；

8、肝肾功能、心肺功能符合以下要求：

（1）血清肌酐<=1.5 ULN；

(2)左室射血分数>50%，ECHO检查无心包积液或胸腔积液；

(3)基线血氧饱和度>92%；

(4) 总胆红素<=1.5 ULN；

(5) ALT 和 AST<=3 ULN。 

排除标准

1.原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤，或中枢神经系统（CNS）侵袭；

2.伴有活动性自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性硬化症、干燥综合征、自身免疫性血小板减少症等）；

3.既往心血管事件，如心肌梗塞，或试验前6个月内发生心肌梗塞、心脑综合征、严重心律失常、不稳定型心绞痛或心律失常控制不佳（包括QTc间期男性>=450 ms），女性>= 470 ms，QTc间期由Fridericia公式计算），未控制的高血压等；

4.有异体移植；

5. 已接种过抗肿瘤疫苗者，或在签署知情同意书前4周内接种过免疫刺激性抗肿瘤药物者，或已接种过抗感染疫苗（如流感病毒疫苗、人乳头瘤病毒疫苗）者); 

6.在筛选前4周内接受过其他未上市的临床研究药物治疗；

7、其他恶性肿瘤、重症糖尿病等重大疾病史；

8、严重传染病或病毒性疾病（麻疹、水痘、HIV阳性、梅毒、活动性乙型或丙型肝炎等）。