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本文介绍了肺癌VEGFR2免疫治疗试验,该试验旨在为肺癌患者提供新的治疗选择。VEGFR2免疫治疗通过抑制VEGFR2与其配体的结合,阻断肿瘤血管生成,具有高度靶向性和较小的副作用。试验主要面向18-75岁的非小细胞肺癌患者,流程包括初筛、确诊、治疗和评估。试验的成功开展将为肺癌患者提供新的治疗选择,优化治疗方案,并推动科研进展。全球好药网联合多家医疗机构招募试验对象,欢迎符合条件的患者咨询。
【三亚】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【三亚】肺癌VEGFR2免疫治疗免费试验
一、肺癌VEGFR2免疫治疗试验简介
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。近年来,随着科学技术的不断发展,肺癌的治疗手段也在不断进步。VEGFR2免疫治疗作为一种新型抗肺癌疗法,备受关注。目前,全球好药网正联合多家医疗机构开展肺癌VEGFR2免疫治疗试验,旨在为肺癌患者提供新的治疗选择。
二、VEGFR2免疫治疗试验的原理
VEGFR2(血管内皮生长因子受体2)是肿瘤血管生成的重要调控因子。VEGFR2免疫治疗通过抑制VEGFR2与其配体的结合,阻断肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。该疗法具有高度靶向性,副作用较小,有望为肺癌患者带来更好的治疗效果。
三、肺癌VEGFR2免疫治疗试验招募对象
本次肺癌VEGFR2免疫治疗试验主要面向以下患者:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者;
年龄在18-75岁之间;
无严重心、肝、肾功能损害;
未接受过其他抗肿瘤免疫治疗;
自愿参加并签署知情同意书。
四、肺癌VEGFR2免疫治疗试验流程
参加肺癌VEGFR2免疫治疗试验的患者需经过以下流程:
初筛:患者需提供病理报告、影像学资料等,由专业医生进行评估;
确诊:符合条件的患者将接受详细的检查,以确定是否符合入组标准;
治疗:入组患者将接受VEGFR2免疫治疗,期间需定期随访;
评估:治疗结束后,医生将评估患者的治疗效果,并根据情况调整治疗方案。
五、肺癌VEGFR2免疫治疗试验的意义
肺癌VEGFR2免疫治疗试验的成功开展,将为肺癌患者带来以下意义:
提供新的治疗选择:VEGFR2免疫治疗作为一种新型疗法,有望为肺癌患者带来更好的治疗效果;
优化治疗方案:通过临床试验,医生可以了解VEGFR2免疫治疗在不同患者群体中的效果,为患者制定更个性化的治疗方案;
推动科研进展:肺癌VEGFR2免疫治疗试验的成功开展,将有助于推动我国抗肺癌科研事业的发展。
六、招募信息与咨询热线
为了给肺癌患者提供更多的治疗机会,全球好药网联合多家医疗机构开展肺癌VEGFR2免疫治疗试验。如果您或您的家人符合招募条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和指导。
七、温馨提示
肺癌VEGFR2免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共进,为生命的延续而努力。全球好药网将继续关注肺癌VEGFR2免疫治疗试验的进展,为患者提供更多抗癌新药信息。请持续关注我们的平台,了解更多抗癌新药资讯。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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