【日喀则】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验(免费用药)

张雨欣

文章最后更新时间:2025-05-07 11:50:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性,强调其在探索新药和治疗方法中的关键作用。同时,介绍了全球好药网联合多家药企进行的患者招募信息,包括招募对象、条件和时间。文章还保障了参与试验患者的权益,并提供了参与试验的联系方式。通过试验,旨在为肺癌患者提供更多治疗选择,提高生活质量。欢迎符合条件的患者积极参与。

【日喀则】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称:【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称:AK112注射液

基因分型:靶向药

突变基因:EGFR

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:不限

适应症状:EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势:AK112 利用免疫协同抗血管生成策略,同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点,利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用,协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润,从而提高疗效。

【日喀则】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤,严重威胁着人类的生命健康。在我国,肺癌的发病率和死亡率均位居第一。近年来,随着分子生物学研究的深入,肺癌的靶向治疗成为了一种全新的治疗手段。特别是针对肺癌EGFR靶点的靶向药物,为许多患者带来了生存的希望。

肺癌EGFR靶点靶向药试验,正是为了探索这一领域的新药和研究新的治疗方法。通过临床试验,我们可以了解新药的疗效、安全性以及患者的耐受性,为肺癌患者提供更多治疗选择。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的患者招募

目前,全球好药网正联手多家知名药企,开展肺癌EGFR靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是关于招募的一些关键信息:

1. 招募对象:

本次试验主要面向经诊断为肺癌且具有EGFR基因突变的患者。

2. 招募条件:

患者需符合以下基本条件:

年龄18-75岁

经病理诊断为非小细胞肺癌

具有EGFR基因突变

未接受过EGFR靶点靶向治疗

3. 招募时间:

即日起至招募满额为止。

三、参与试验患者的权益保障

参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的患者,将享受到以下权益保障:

免费接受相关检查和治疗

专业的医疗团队全程跟踪管理

试验期间的相关费用报销

一定的交通补贴

四、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于肺癌EGFR靶点靶向药试验的信息。我们的工作人员会为您详细解答疑问,并协助您完成报名。

此外,您还可以关注全球好药网官方网站和微信公众号,实时了解试验进展和相关科普知识。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验,是肺癌治疗领域的一次重要探索。我们期待通过这次试验,为肺癌患者带来更有效的治疗手段,提高生活质量,延长生存期。同时,我们也呼吁广大肺癌患者积极参与临床试验,共同为抗击肺癌贡献力量。

最后,再次提醒,如有疑问或需要报名,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。让我们携手共进,共创肺癌治疗新篇章!

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁,男女均可

3 东部肿瘤协作组织(ECOG)体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的,不能手术且不能接受放化疗的局部晚期(IIIB/IIIC 期)或转移性(IV 期) 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1, 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分, 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗;首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞,或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史,胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期

声明:春晓健康网是服务与广大癌症肿瘤客户群体的综合性网站,提供癌症肿瘤相关问题交流咨询等服务,有这方面的需要可以直接点击右侧在线客服进行交流以及咨询!

发表评论

评论列表 (有 1 条评论,315人围观)